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奧亭止咳露治療咳嗽療效觀察
【摘要】目的評價奧亭止咳露治療咳嗽臨牀療效。方法選取106例咳嗽患者，採用隨機開放對照試驗，試驗組53例，對照組53例，試驗組用奧亭止咳露10ml，每日3次口服，對照組用複方愈創木酚磺酸鉀口服液10ml。每日3次口服，連用3...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第8期 -
可待因止咳藥老人兒童慎用藥物存不良反應
...因複方製劑，如可愈糖漿、珮夫人克露、歐博士止咳露、聯邦止咳露、可非等，這些止咳藥水都有一個共同點：止咳效果好，但一旦濫用會有成癮的可能。 2010年8月發表在《中國中醫藥現代遠程教育》刊物上的一份文獻顯示...
藥品天地；專業藥學；藥品不良反應 -
反相色譜法測定菲迪克止咳糖漿中多個成分的含量
...迪克止咳糖漿中多個成分的含量 菲迪克止咳糖漿是香港聯邦製藥廠生產的複方製劑，其組分有磷酸可待因、鹽酸吡咯吡胺、鹽痠麻黃鹼等。廠方提供的質量標準中，含量測定方法是由2個不同組分的流動相，用碳十八柱的高效...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
用藥不當警惕上癮
...若長期、大量服用也容易上癮。“常用的止咳藥水有聯邦、佩夫人、立健亭、可非、奧亭等，這些止咳藥水都有一個共同點，就是治療效果好，可是一旦濫用會有成癮的可能。類似的還有因服用感冒藥而上癮的湖南患者小黃...
行業資訊；臨牀快報；待分類信息 -
關於進一步加強“複方可待因口服溶液”管理工作的通知
...54號)，文中要求暫由麻醉藥品供應渠道經營，並要求珠海聯邦製藥廠對處方和質量標準進行修改。現該廠已對處方、質量標準進行了修訂，並經廣東省藥品監督管理局和我局審評批准。鑑此，根據《關於重申進一步加強含可待因...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
複方磷酸可待因止咳露微生物限度檢查法驗證實驗
【摘要】通過對複方磷酸可待因止咳露微生物限度檢查方法的驗證，得出適合複方磷酸可待因止咳露微生物限度檢查的正確方法。 【關鍵詞】複方磷酸可待因;微生物限度檢查；驗證 本文通過對複方磷酸可待因止咳露微...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第23期 -
複方磷酸可待因溶液
...日3次。 標示量：應爲標示量的90.0-110.0%。 類別：止咳藥。 製劑：口服一次10-15ml，一日3次。 規格： 貯藏：遮光，密封保存。 有效期：暫定二年作者：
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
複方可待因口服溶液
...檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂珠海聯邦製藥廠有限公司中山分廠提出本標準自2000年8月28日起試行，試行期年。保護期年，保護期內，其它單位不得仿製。 檢查：pH值應爲4.2～5.2（中國藥典1995年版二部...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
關於重申進一步加強含可待因止咳口服溶液管理的通知
...我國研製開發了一些可待因複方製劑，其中包括含可待因止咳口服溶液，這些可待因複方製劑較好地滿足了國內的醫療需求。但從1997年開始，我國少數地區出現了個別含可待因止咳口服溶液的濫用問題。爲此，1998年5月25日已將...
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關於印發“複方可待因口服溶液”（泰洛其）管理暫行規定的通知
...治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳（局）： 珠海聯邦製藥廠生產的“複方可待因口服溶液”（泰洛其）（批准文號[97]衛藥準字X—170）其處方中除含有麻醉藥品“可待因”外還含有聯合國《1998年公約》規定管制的化學品...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規