乙型肝炎病毒e抗原的純化及其在人血清抗體檢測中的應用
...純化後免疫打點分析,收集陽性蛋白。經SDS-PAGE電泳,考馬斯亮藍G250染色,顯示爲單一的蛋白帶,用免疫印跡法(Westernblot)和免疫打點(lmmunodot)法,確定表達產物的特異性。將純化的HGeAg用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和免疫條。方法 ...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學結核分支桿菌katG蛋白的高表達與純化
...表達,分別對不同誘導時間的表達產物進行SDS-PAGE以及考馬斯亮藍染色。獲得穩定的高表達菌株後採用XpressTM蛋白純化系統對超聲破菌液進行純化。最後對純化產物進行過氧化氫酶活性的初步檢測。結果 對誘導後的重組大腸杆...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物醫學工程親和層析法從紅芸豆中純化紅血球凝集素的研究
...文獻[8],使用不連續電泳(SDSPAGE),凝膠濃度爲12%,pH8.3,考馬斯亮藍R250染色。 2結果與討論 2.1紅芸豆中紅細胞凝集素的分離純化 經硫酸銨鹽析除雜蛋白,透析除鹽後即製得凝集素粗品。該粗品經甲狀腺親和樹脂吸附後,...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第2期雙向電泳
...檢測2-DE的流行方法,可檢測少到2~5ng的蛋白,因此較考馬斯亮藍R-250敏感.多數糖蛋白不能被考馬斯亮藍染色,一些有機染料不適於PVDF膜.放射性標記不依賴其代謝的活性,並僅適於對合成的蛋白質檢測.另有一種改良的2-DE(差異...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術自身抗原La融合蛋白在大腸桿菌中的表達及免疫學鑑定
...準蛋白,未經誘導的菌體蛋白同時進行SDS-PAGE電泳,經考馬斯亮藍染色,分析電泳條帶。 1.5 免疫印跡法分析重組融合蛋白的抗原性 重組蛋白經SDS-PAGE電泳後進行轉印。將轉印後的NC膜剪成條帶,用含3%BSA的PBS(pH7.4)封閉1h。...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學纖維母細胞生長因子的提純及抗血清的製備
...丙烯酰胺、N、N-亞甲基丙烯酰胺、溴酚蘭、過硫酸銨、考馬斯亮藍、十二烷基磺酸鈉購自Serva公司。 1.2 方法 1.2.1 提純抗原 先將新鮮牛腦組織勻漿,用硫酸銨分步沉澱蛋白,再進行CM-SephadexC-50離子交換層析和肝素-Seph...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學考馬斯亮蘭法(Bradford法)
...好的蛋白質溶液測定的方法。 1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法(Bradford法),是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超過其他幾種方法的突出優點,因而正在得到廣泛的應用。這一方法是目前靈...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術苯肼法測定血清α1-酸性糖蛋白的研究
...光度法測定了血清中的含量。1材料與儀器1.1實驗試劑考馬斯亮藍G250,甲基纖維素,鹽酸,乙酸,高氯酸HClO4,氯化鈉,2,4-二硝基苯肼。1.2儀器恆溫水浴儀,UV-240紫外可見分光度計,真空冷凍乾燥機FD-80L5型。1.3CBB溶液的製備稱...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;檢驗與臨牀免疫印跡在肌鈣蛋白T雜交瘤篩選中的應用
...下以500V恆電壓電泳1.5h。電泳結束後,切下部分凝膠用考馬斯亮藍R250染色,其餘部分進行轉膜:待轉膜的凝膠與同等面積大小的濾紙、NC膜浸泡於轉移緩衝液中30min,從下至上依次爲:石墨陽極板、9張濾紙、NC膜、凝膠、9張濾紙、...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;論著及其他祛毒膠囊對系統性紅斑狼瘡模型鼠免疫學機制的實驗研究
...體、白介素10(IL-10)水平,用考馬斯亮蘭法檢測小鼠24h尿蛋白的含量,鏡下觀察肝、腎病理改變情況。結果祛毒膠囊具有降低ds-DNA抗體,抑制IL-10表達,減少小鼠的尿白蛋白,改善臟器組織的病理性改變的功能。結論祛毒膠囊對...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第2期