刺五加皁甙對白血病細胞DNA合成抑制作用研究
...分子量約1000左右,可溶於水、乙醇等極性溶液。1.2細胞繼代培養法將1×105/ml濃度的白血病細胞株U-937(由日本東京大學提供)分別在刺五加皁甙0mg/ml、0.1mg/ml、0.5mg/ml、1mg/ml非刺激與刺激下用RP1M1640完全培養液置於5%CO2,37℃飽和...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期液體振盪培養八角蓮愈傷組織及其鬼臼毒素的含量測定
...構鬆散,生長旺盛。因此,在20d內的愈傷組織就應該及時繼代培養,否則愈傷組織內部發生分化,質地緊密,生長趨緩,不利於繼代培養.培養結果見. 2.3HPLC法測定八角蓮愈傷組織中的鬼臼毒素含量色譜條件:ZorbaxsBc18色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例生物資源保存冷凍乾燥管之開管說明
...長,必須等培養二倍時間後才能長出,且再經過一、二次繼代培養(Subculture)後才能正常生長。經過以上的努力後仍培養失敗,才視爲不能活化。 7、若菌種未能活化,或活化之菌落有疑問時,請於收到菌種之一個月內,以問...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器“準精子”在猴類體外培育成功
...完成。項目從2010年8月開始至今已3年,食蟹猴精原幹細胞繼代培養已達22代。經過免疫熒光雙標染色法分析,精原幹細胞標記基因表達仍保持不變。體外誘導分化實驗結果表明,長期培養的食蟹猴精原幹細胞具有生理功能。海南...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞海南成功培育猴類精原幹細胞
...完成。項目從2010年8月開始至今已3年,食蟹猴精原幹細胞繼代培養已達到22代。經過免疫熒光雙標染色法分析,精原幹細胞標記基因表達仍保持不變。體外誘導分化實驗結果表明,長期培養的食蟹猴精原幹細胞具有生理功能。 ...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究“一種黑麥草胚性愈傷組織的篩選和保存方法”獲發明專利
...獲國家知識產權局發明專利。該方法包括愈傷組織誘導和繼代培養、愈傷組織分化再生、植株繼代、再生植株莖節分生組織區愈傷組織二次誘導、愈傷組織二次分化再生、植株的長期繼代保存等步驟。黑麥草是優良的牧草和草坪...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞細胞冷凍保存
...度爲5-10%,混合均勻,置於室溫下待用。 3.3.依細胞繼代培養之操作,收集培養之細胞,取少量細胞懸浮液(約0.1ml)計數細胞濃度及凍前存活率。 3.4.離心,去除上清液,加入適量冷凍保存溶液,使細胞濃度爲1-5x106cells/ml...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術浙江鐵皮石斛種苗快繁技術項目通過驗收
...代農業設施栽培相結合的方法,通過對培養基配方選擇、繼代培養、壯苗培養、原球莖誘導、增殖不定芽誘導等增殖技術的研究,建立了野生鐵皮石斛實生苗無菌播種快繁殖技術體系和克隆苗組織培養快繁技術體系,從而較好地...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞虎杖栽培技術
...a0.1培養基,誘導培養10天后,可從葉腋處誘導出不定芽;繼代培養基與誘導培養基相似,只是把ba濃度由1.0降低到0.5mg/l,繼代培養週期爲40天,每週期增殖3~6倍。生根採用1/2ms+iba0.3+naa0.2培養基,培養10天后生根。在育苗盤內...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理常見園藝植物組織培養培養基配方
誘導培養繼代培養生根培養草莓匍匐莖1/2MS+BA0.21/2MS+BA0.51/2MS吊鐘海堂葉片MS+BA1.0+NAA0.2MS+BA1.0+NAA0.1MS+NAA0.2海石竹葉片MS+BA1.0+NAA0.2MS+BA1.0+NAA0.1MS+NAA0.2馬鈴薯苗尖MS+BA1.0+IAA0.01MS+BA1.0+IAA0.01MS+BA1.0+IAA0.01分生組織MS+NAA0.07+GA0.004MS+NAA0.07+GA0.004...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器