18.3臨牀
...含量的降低與味覺遲鈍有關,有人認爲唾液中有一種含鋅蛋白對維持味蕾的結構與功能是重要的因素。另外,可從味蕾分離出的鹼性磷酸酶(鋅酶)也可能有重要作用。 異食癖及食慾不振大概與味覺障礙有關。異食癖可表現...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學第一節 智能低下
...體畸變與基因突變等均可引起,常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血癥,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學垂體功能減低
...內分泌異常。還有單一中門齒、鼻中隔發育異常伴GH缺乏綜合徵等。有的缺乏蝶鞍隔,引起鞍上蛛網膜下腔疝入蝶胺內,將蝶鞍和垂體壓平,X線顱骨片顯示蝶鞍呈空泡狀稱空泡蝶胺綜合徵。2.獲得性垂體功能減低各種顱內病變常...
求醫問藥;疾病手冊;兒科Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)
...關疾病鑑別[4]:如軟骨發育不良、佝僂病、4型(Morguio綜合徵)。軟骨發育不良表現爲:手足骨及四肢骨的多發囊狀透亮區,其中可見沙粒樣鈣化,受累的骨皮質膨脹,骨端增寬,骨幹短縮,彎曲畸形。佝僂病以手部及踝部最...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期第一節 肥胖的分類
...內分泌障礙性肥胖 1.間腦性肥胖 主要包括下丘腦綜合徵及肥胖生殖無能症。 (1)下丘腦綜合徵:可由下丘腦本身病變或垂體病變影響下丘腦,或中腦、第三腦室病變引起。病變性質可爲炎症、腫瘤、損傷等。部分患...
醫源資料庫;醫源圖書館;生活時尚類;減肥新法與技巧第三節 遺傳病的治療
...治,改善症狀也很困難,個別性染色體異常,如Klinefelter綜合徵早期使用睾酮,真兩性畸形進行外科手術等,有助於症狀改善。由於多基因病的發病中環境因素起着重要的作用,故對藥物及外科手術有肯定的療效,在此不多贅述...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第二節 神經病綜合徵(三)
第二節 神經病綜合徵(三) 三十一、Gerstmann氏綜合徵 又稱,左側角回綜合徵;優勢半球綜合徵。 【病因和機理】 主側半球頂葉與顳葉角回病變,以頂後動脈或角回動脈閉塞常見。亦可見於腦瘤、腦外傷、腦萎縮...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學鋅與臨牀疾病關係的探討
...2.5g[1,2](僅次於鐵在身體的含量),血漿中鋅主要與蛋白質結合,遊離鋅含量很低。鋅對人體健康狀況有着十分重要的調控作用。它影響多種酶的活性,促進核酸代謝和蛋白質的合成,酵解和氧化磷酸化過程,促進膠原纖維...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第3期正確認識神經系統遺傳代謝病
...,除了少數類型是按性聯方式(XL)傳遞(如Fabry病、高血氨綜合徵Ⅱ型等)以外,絕大多數是按常染色體隱性方式(AR)傳遞。因此在詢問患者的家族史時,必須詳細地追詢上代每一個家族成員的情況,包括已經死亡者在內。尤其要注意...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學扭曲性侏儒並全身多發性骨血管瘤、軟組織血管瘤1例
...患者,女,46歲。身材矮小,智力正常,四肢短小。雙手異常膨大畸形,右手顯著。局部皮膚青紫。行X線攝片檢查見:脊柱側彎畸形,諸椎體發育小,並有凹陷,骨性終板不規則。尺橈骨、脛腓骨等管狀骨短小、彎曲。雙手、雙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第3期