進境動物和動物產品風險分析管理規定
...造成危害或者負面影響的有毒有害物質和生物活性物質。第十條經確定進境動物、動物產品、動物遺傳物質、動物源性飼料、生物製品和動物病理材料不存在危害因素的,不再進行風險評估。第三章風險評估:第十一條進境動物...
法規文件;管理辦法中華人民共和國進出境動植物檢疫法
...法執行公務,任何單位和個人不得阻撓。第二章進境檢疫第十條輸入動物、動物產品、植物種子、種苗等其他繁殖材料的,必須事先提出申請,辦理檢疫審批手續。第十一條通過貿易、科技合作、交換、贈送、援助等方式輸入動...
法規文件中華人民共和國傳染病防治法實施辦法
...和衛生行政部門批准,不得與城鎮集中式供水系統連接。第十條地方各級政府應當有計劃地建設和改造公共衛生設施。城市應當按照城市環境衛生設施標準修建公共廁所、垃圾糞便的無害化處理場和污水、雨水排放處理系統等公...
法規文件供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...以下簡稱《註冊證》,附件3);不合格的,不予註冊。第十條註冊證自頒發之日起生效,有效期5年。有效期滿後繼續生產供港澳活禽的飼養場,須在期滿前6個月按照本辦法規定,重新提出申請。第十一條直屬檢驗檢疫機構對供...
法規文件;管理辦法醫院感染暴發報告及處置管理規範
...場流行病學調查、環境衛生學檢測以及有關的標本採集、病原學檢查等工作。第十七條縣級及以上地方衛生行政部門接到報告後,應當及時組織有關專家指導醫院開展醫院感染暴發的醫療救治及調查處置工作,提供相應的技術支...
法規文件供港澳活豬檢驗檢疫管理辦法
...豬註冊飼養場的條件和動物衛生基本要求》(附件3)。第十條直屬檢驗檢疫機構按照本辦法第八條、第九條的規定對申請註冊的飼養場提供的資料進行審覈,實地考覈,採樣檢驗。合格的,予以註冊,並頒發《中華人民共和國...
法規文件;管理辦法人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...生較大變化時,應當按照程序報衛生部進行評價和審批。第十條《高致病性病原微生物實驗室資格證書》有效期5年。實驗室需要繼續從事高致病性病原微生物實驗活動的,應當在有效期屆滿前6個月按照本辦法的規定重新申請《...
法規文件實驗動物管理條例
...驗動物飼育室、實驗室要有科學的管理制度和操作規程。第十條實驗動物的保種、飼育應採用國內或國外認可的品種、品系,並持有效的合格證書。第十一條實驗動物必須按照不同來源,不同品種、品系和不同的實驗目的,分開...
法規文件臨牀營養學
...和腸外營養的相互關係本篇參考文獻第三篇臨牀營養各論第十章代謝性疾病的營養治療第一節糖尿病第二節血脂異常和脂蛋白異常血癥第三節痛風第四節肥胖症第五節骨質疏鬆症第十一章胃腸道疾病的營養治療第一節胃炎第二節...
書籍人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...的各種信息,編制地方菌(毒)種或樣本目錄和數據庫。第十條保藏專業實驗室的職責:(一)負責專業菌(毒)種或樣本的收集、選擇、鑑定、複覈、保藏、供應和依法進行對外交流;(二)開展菌(毒)種或樣本分類、保藏...
法規文件