磷酸二酯酶4D基因與缺血性腦卒中的遺傳易患性研究
...28日中華神經科雜誌2006Vol.39No.3P.180-1837(惠州)爲了探討磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因與缺血性腦卒中的關係。研究者應用變性高效液相色譜技術篩查454例缺血性腦卒中患者和334例正常對照的PDE4D基因的單鹼基多態性(SNP)45和SNP41,應用...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二節 抗膽鹼酯酶藥
...,如新斯的明等;另一類爲持久性抗膽鹼酯酶藥,如有機磷酸酯類。 一、易逆性抗膽鹼酯酶藥 新斯的明 新斯的明(neostigmine,prostigmine)是人工合成品。 化學結構中具有季銨基因,故口服吸收少而不規則。一般口...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學夜間陰莖勃起作爲衡量優化劑量的5型磷酸二酯酶抑制劑長期服用治療勃起功能障礙的依據
【關鍵詞】陰莖勃起衡量優化劑量5型磷酸二酯酶 每晚服用一個靈活劑量的5型磷酸二酯酶(PDE5)的抑制劑西地那非(25、50、100mg),或伐地那非(5、10、25mg),連續服用1年,分析夜間陰莖勃起及堅挺次數(nptr,rigiscan)的結果,檢驗P...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第6期長期使用PDE5抑制劑對不同器官系統的影響
...的影響作了一項綜述研究[IntJImpotRes,2007,19(2):139148],5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑選擇性抑制不同組織(如陰莖組織、血小板、血管和平滑肌組織等)中的5型磷酸二酯酶。通過在這些組織中的作用,PDE5抑制劑在治療勃起功能障...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第3期聯用磷酸二酯酶抑制劑可能防止STEC損害大腦
...明,感染產生志賀氏毒素的埃希氏大腸桿菌(STEC)時,聯用磷酸二酯酶己酮可可鹼(pentoxifylline)和咯利普蘭(rolipram)治療可以防止大腦損害。“爲減少一種藥物過量治療的不良影響,我們以較低劑量聯合使用了3、4型磷酸二酯酶抑...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關8-2膜表面受體介導的信號轉導
...激酶級聯(kinasecascade)事件,即爲一系列蛋白質的逐級磷酸化,籍此使信號逐級傳送和放大。圖8-7膜表面受體主要有三類 一、離子通道型受體 離子通道型受體(圖8-8)是一類自身爲離子通道的受體,即配體門通道(ligan...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學第三節 蛋白酪氨酸磷酸酯酶
第三節 蛋白酪氨酸磷酸酯酶 T細胞活化中所發生的多種蛋白分子酪氨酸磷酸化提示必需有蛋白酪氨酸磷酸酯酶(proteintyrosinephosphatase,PTPase)來拮抗這種作用,通過負反饋來維持機體生理功能的平衡。PTPase基因是一個多基因...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學基因突變小鼠擁有更高智商
...,相關工作發表在最新一期的《Neuropsychopharmacology》上。磷酸二酯酶PDE4B(phosphodiesterase-4B)是脊椎動物中一種常見的酶。這種酶一般在不同的器官(包括大腦)中表達,其催化作用是打斷磷酸二酯鍵。通過改變這個基因,使得在...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞英國男性ED患者更換5型磷酸二酯酶抑制劑用藥的影響因素
...素抵抗現象的潛在靶點。醫生點評:西地那非是一種對環磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE-5)高度選擇性抑制劑,是目前治療男性勃起功能障礙(ED)的一種較爲有效的口服藥物。西地那非自問世以來,科研工作者對其藥理作用...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第2期第二節 激素對物質代謝的調節
...片若加入腎上腺素,可以加速肝糖原分解爲葡萄糖;測定磷酸化酶(分解肝糖元的酶),發現其活性增加。因此他認爲,磷酸化酶是肝糖元分解的限速酶,腎上腺素能激活此酶。但是,若用純化的磷酸化酶與腎上腺素一起溫育,後者...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學