黃柏含量測定方法(鹽酸小檗鹼)
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)爲流動相;檢測波長爲265nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不得低於4000。供試品溶液的製備:取本品粉末(過三號篩)約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蒲公英含量測定方法(咖啡酸)
...用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鈉1.56g,加水使溶解成1000ml,再加1%磷酸溶液調節pH值至3.8~4.0,即得)(23:77)爲流動相;檢測波長爲323nm。柱溫40℃。理論板數按咖啡酸峯計算...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例利塞膦酸的合成
...氰化、水解得3-吡啶乙酸鹽酸鹽[2],再與三氯化磷和亞磷酸反應制得;方法二是以3-乙酰吡啶爲起始原料,與嗎啡啉和硫經重排、水解得3-吡啶乙酸鹽酸鹽[3],再與三氯化磷和亞磷酸反應制得。方法一使用到氰化物,而方法...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期克菌丹、乙酯殺蟎醇、百菌清和滅菌丹檢測方法
...品粉碎通過420μm的標準網篩後,稱取其10.0g,加入20mL3%磷酸,放置2小時。 加入100mL丙酮,攪拌3分鐘後,用塗布1cm厚硅藻土的濾紙抽濾於磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物,加入50mL丙酮,攪拌3分鐘後,按上述同樣操...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例雙波長分光光度法測定氟羅沙星地塞米松滴眼液的含量
...目的建立氟羅沙星地塞米松滴眼液中氟羅沙星和地塞米松磷酸鈉的含量測定方法。方法採用雙波長分光光度法,不經分離,以242nm爲測定波長,以338.6nm爲參比波長測定其中地塞米松磷酸鈉的含量;以320nm爲測定波長直接測定其中氟...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;論著奧美拉唑膠囊
...依法操作,經2小時後,隨即在操作容器中加預熱至37℃的磷酸氫二鈉液(0.235mol/L)400ml,繼續依法操作,經45分鐘時,取溶液,濾過,精密量取續濾液5ml置15ml具塞試管中,精密加醋酸乙酯5ml,振搖10分鐘,放置數分鐘後取上層液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分蛇牀子含量測定方法(蛇牀子素)
...乙腈-水(52:48);柱溫爲室溫;檢測波長322nm。C:甲醇-水-磷酸①Waters600高效液相色譜儀;流動相爲甲醇-水-磷酸(375:125:1);檢測波長322nm;柱溫室溫。②Agilent-1100高效液相色譜系統;色譜柱爲Nova-parkC18(250×4.6mm,4μm)(大連依利特...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例三黃片含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)爲流動相;檢測波長爲254nm。理論板數按大黃素峯計算應不低於2000。供試品溶液的製備:取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細(過三號篩),精密稱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高速逆流色譜技術在中草藥有效成分分離中的應用
...和N—deacetylrannaconitine。王新宏等”採用HSCCC,選用氯仿一磷酸一磷酸鈉緩衝液(pH值6.20)溶劑系統,經正交試驗確定了HSCCC的最佳運行參數,將苦蔘粗提物分離得到6個固態收集物,經TLC法用4種不同展開系統證實其中一個爲單一組...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高速逆流色譜技術在中草藥有效成分分離中的應用
...和N—deacetylrannaconitine。王新宏等”採用HSCCC,選用氯仿一磷酸一磷酸鈉緩衝液(pH值6.20)溶劑系統,經正交試驗確定了HSCCC的最佳運行參數,將苦蔘粗提物分離得到6個固態收集物,經TLC法用4種不同展開系統證實其中一個爲單一組...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文