血友病甲基因診斷進展
【文獻標識碼】A【文章編號】1680-6115(2004)07-0636-03 血友病甲是最常見的遺傳性出血性疾病,是由於血漿凝血因子VIII(FVIII)缺陷造成。FVIII基因位於X染色體,所以患者絕大多數爲男性,女性雜合子爲攜帶者,而女性患者罕...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;綜述血友病
【概述】血友病是性染色體隱性遺傳性疾病。臨牀上以凝血因子減少或缺乏,導致自發性或輕微外傷後出血不止爲主要表現的疾病。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意:①發病的年齡,有無家族病史。②是否有反覆自發...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科血友病
病因病理病機血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多見,約爲血友病乙...
求醫問藥;疾病大全;其他基因療法爲血友病患者帶來希望
血友病是一種遺傳性出血性疾病。發病原因是由於患者的血液中先天缺乏某種因子,根據缺乏因子的不同分爲三種類型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又稱血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又稱血友病B)和血友病丙(缺...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組嚴重血友病患兒預防或分段治療關節疾病的比較
...Johnson教授在最新一期新英格蘭醫學雜誌上撰文稱,嚴重血友病患兒採取預防性地使用重組體第Ⅷ因子能有效阻止關節疾病的發生。血友病是一種遺傳性出血性疾病。根據缺乏因子的不同分爲三種類型:血友病甲(缺乏凝血因子...
行業資訊;臨牀快報;小兒科艾滋病患兒的護理問題
2001年下半年我科收治2例血友病甲患兒,血檢均查出人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體陽性,確診爲艾滋病(AIDS),即獲得性免疫缺陷綜合徵。據WHO統計,全球感染HIV/AIDS中,兒童佔10%。因此加強艾滋病患兒的管理顯得尤爲重要,鑑...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;臨牀護理血管性血友病因子在ABO血型個體中質和量差異
...vWD的過程中要充分考慮ABO血型系統對血漿vWF水平的影響。血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺...
行業資訊;臨牀快報;血液血管性血友病
概述血管性血友病是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。由於血管性血友病因子(vWF)缺乏或異常,臨牀表現爲出血、出血時間延長。診斷一、病史及症狀⑴病史提問:注意發病的年齡、出血的誘因、出血程度及部位,出血的程度...
求醫問藥;疾病大全;其他血管性血友病
【概述】血管性血友病是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。由於血管性血友病因子(vWF)缺乏或異常,臨牀表現爲出血、出血時間延長。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意發病的年齡、出血的誘因、出血程度及部位,出...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科雙側腹股溝疝術後合併血友病1例的護理體會
【關鍵詞】血友病;腹股溝疝;出血;護理腹股溝疝是外科常見病,而血友病是一種內科罕見遺傳性出血性疾病,是由於凝血因子Ⅷ(FⅧ)或Ⅸ(FⅨ)基因突變導致人體內凝血因子Ⅷ或Ⅸ因子水平降低或缺乏。它分爲血友病甲(凝血因子...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2009年第6卷第11期