中華人民共和國藥品管理法
...保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。 第二章 藥品生產企業的管理 第四條 開辦藥品生產企業必須由所在省、自治區、直轄市藥品生產經營主管部門審查同意,經所在省、自治區、直轄市衛生行政部門審覈批准,併發...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類十、中華人民共和國藥品管理法
...作用。國家保護生藥材,鼓勵培育中藥材。第二章 藥品生產企業的管理 第四條 開辦藥品生產企業必須由所在省、自治區、直轄市藥品生產經營主管部門審查同意,經所在省、自治區、直轄市衛生行政部門審覈批准,併發...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學《生物製品批簽發管理辦法》(局令第11號)
...第二章 申 請 第五條 按批簽發管理的生物製品在生產、檢驗完成後,藥品生產企業應當填寫《生物製品批簽發申請表》,向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。 第六條 申請批簽發的生物製品必須...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥物採用商品名命名的分析
...往在醫藥代表的勸說下申請購進新藥,其實就是各個廠家生產的不同商品名的同一種藥物,可是醫生不懂,因此,各科室醫生寫的申請進新藥報告表面上看似不同的藥,其實誤導了醫生,也使得藥劑科主任不好把關,擔心得“罪...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第1期血標本中檢出52株產ESBLs革蘭陰性桿菌的藥敏分析
...公司產品),VITEK-AMS-60全自動細菌鑑定儀爲法國Biomerieux公司生產。血培養瓶、藥敏紙片均爲英國Oxoid公司產品;M-H瓊脂由法國Biomerieux公司生產。13方法131標本採集標本均於病人發熱期或發熱高峯期採集,一般情況下選擇在抗生...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第2期碳青黴烯類耐藥鮑曼不動桿菌耐藥特點研究
...定卡、GNS-KI藥敏卡和GNS-112藥敏卡,均由生物梅里埃公司生產。1.2方法1.2.1藥敏試驗採用濃度梯度(Etest)法測定12種抗菌藥物最低抑菌濃度(MIC)。將相當於0.5號麥氏管濃度的新鮮純菌液用無菌棉拭子均勻塗布在4mm厚90mm直徑的Mu...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第23期處方藥說明書讀評
...說明書是介紹相關藥品最基本的資料,它關係到該藥品的生產、銷售、貯運、使用等一系列環節,是藥品發揮其正常作用的重要組成部分。爲此,國家制訂了關於說明書的管理法規,且規定其必須經國家食品藥品監督管理局審覈...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2010年第8卷第5期“酶”技術的創新驅動
...法阿莫西林、酶法頭孢製劑……在國內最大的化學原料藥生產基地石藥集團採訪,記者聽到最多的是剛剛產業化的“綠色酶法技術”。技術人員說,“酶”技術不僅能極大地減少污染、降低成本,而且還可以廣泛應用於抗生素下...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞食鹽專營辦法
...用的鹽。第三條本辦法適用於中華人民共和國境內的食鹽生產、儲運和銷售活動。第四條國務院授權的鹽業主管機構(以下簡稱國務院鹽業主管機構)負責管理全國食鹽專營工作。縣級以上地方各級人民政府授權的鹽業主管機構...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規獸藥產品批准文號管理辦法
...號的申請、核發和監督管理適用本辦法。 第三條獸藥生產企業生產獸藥,應當取得農業部核發的產品批准文號。 獸藥產品批准文號是農業部根據獸藥國家標準、生產工藝和生產條件批准特定獸藥生產企業生產特定獸藥產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規