《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於徵求《醫療器械生產企業監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...: 爲貫徹《行政許可法》,須對2000年版《醫療器械生產企業監督管理辦法》進行修訂。根據《醫療器械監督管理條例》,我局起草了《醫療器械生產企業監督管理辦法》(徵求意見稿)(見附件),現印發你們徵求意見。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規進一步完善藥品生產企業管理工作探討
【關鍵詞】藥品生產企業管理隨着經濟社會的不斷髮展,人們對身體健康和生命質量的需求空前高漲,使得藥品質量安全成爲了人們關注的熱點、焦點問題。2008年1月1日新修訂的《藥品GMP認證檢查評定標準》也開始實施,GMP(即...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第4期中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令
第 79 號 《食品生產加工企業質量安全監督管理實施細則(試行)》經2005年8月31日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自2005年9月1日起施行。國家質檢總局2003年7月18日頒佈的《食品生產加工企業質...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於執行《醫療器械生產監督管理辦法》有關問題的通知
...品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第12號,以下簡稱“12號令”)已於2004年7月20日公佈施行。爲更好地貫徹施行12號令,現就有關問題通知如下,請遵照執...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於藥品生產企業異地設立藥品儲存倉庫進行試點的通知
...、直轄市藥品監督管理局,工商行政管理局:爲規範藥品生產企業跨地區銷售藥品行爲,保證藥品生產企業在跨地區合法銷售藥品時的藥品供應,國家藥品監督管理局和國家工商行政管理總局決定對藥品生產企業跨地區設立(自...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於《藥品生產企業許可證》換證工作的通知
...監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門:爲加強藥品生產監督管理工作,保證人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》和“國家藥品監督管理局職能配置、內設機構和人員編制規定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於重申新開辦藥品生產經營企業有關規定的通知
...996年4月16日發出《國務院辦公廳關於繼續整頓和規範藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知》(國辦發[1996]14號),以上兩個《通知》對加強藥品監督管理,整頓和規範藥品生產經營秩序提出了具體要求,對新開辦藥品生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《食品質量安全市場準入審查通則》的通知(一)
...切實從源頭加強食品質量安全的監督管理,規範食品企業生產加工過程,提高我國食品質量,總局制定了《食品質量安全市場準入審查通則》。現印發你們,請認真組織貫徹實施。二〇〇三年七月四日食品質量安全市場準入審查...
醫源資料庫;食品質量管理體系;QS認證