穿琥寧注射液與13種藥物配伍的穩定性觀察
...沙星配伍後有沉澱生成,與其它9種藥物配伍後外觀顏色澄清無變化,無氣泡生成,4h內微粒符合藥典規定。結論穿琥寧與慶大黴素、阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍後有沉澱生成,不宜配伍,與其餘9種藥物可配伍使用。 ...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期糜蛋白酶
...液,依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲5.5~7.0。 溶液的澄清度 取本品,加水製成每1ml中含2mg的溶液,溶液應澄清。 胰蛋白酶 取本品,加水製成每1ml中含10mg的溶液,作爲供試品溶液;吸取供試品溶液50μl與0.1%胰蛋白酶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部頭孢類注射劑相溶性成焦點破解澄清度難題
...了近兩年,目前,頭孢類注射劑不合格的主要指標———澄清度不達標的原因已經基本清楚:普通丁基膠塞與頭孢菌素的相溶性較差是主因。 破解澄清度難題 胡昌勤介紹,根據我國藥典標準,國家有關部門在對頭孢類注...
藥品天地;專業藥學;藥學研究頭孢類產品注射劑包材相容性成爲關注焦點
...究了近兩年,目前,頭孢類注射劑不合格的主要指標——澄清度不達標的原因已經基本清楚:普通丁基膠塞與頭孢菌素的相容性較差是主因。 破解澄清度難題 胡昌勤介紹,根據我國藥典標準,國家有關部門在對頭孢類注...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應凍幹人凝血因子Ⅷ濃製劑製造及檢定規程
...2.1外觀 應爲乳白色疏鬆體,無融化跡象。溶解後溶液澄清或輕微乳光,允許有微量細小蛋白顆粒。 2.2.2真空度 以高頻火花真空測定器檢測,瓶內應出現藍紫色輝光。 2.2.3溶解時間 從冰箱取出的製品應先平衡...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程凍幹精製人白細胞干擾素製造及檢定規程
...應爲白色或淡黃色疏鬆體,加水溶解後,爲無色或淡黃色澄清液體,不得有搖不散的顆粒。 2.2化學檢定 按《生物製品化學檢定規程》進行。 2.2.1水分測定 水分含量應≤3%(g/g)。 2.2.2pH值 pH值應爲6.8~7.8...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程第十四章 溶血反應和補體結合試驗--第一節 溶血反應
...清,沉澱的紅細胞用生理鹽水再洗一次,這時上清爲無色澄清,如顯紅色說明有溶血現象,應更換新鮮羊血;第三次用緩衝液洗滌,棄上清,取壓積紅細胞用緩衝液配製SRBC懸液,使用濃度一般爲2%~5%。爲使紅細胞濃度標準化...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗祖卡木無糖顆粒的除雜工藝研究
...總黃酮、總蒽醌、甘草酸爲考察指標,考察超濾法、吸附澄清法、高速離心法、醇沉法、自然沉降法等5種除雜方法的效果。結果採用高速離心法進行除雜,有效成分保留最多,而且操作簡單、省時。結論本工藝研究將除雜方法...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第18期中藥製劑前工藝中的新技術應用
...技術。絮凝劑的種類很多,有鞣質、明膠、蛋清、101果汁澄清劑、ZTC澄清劑、殼聚糖等。用鞣酸和明膠精製小兒抗炎清熱劑水提液,成品穩定性好,澄明度好,臨牀使用觀察療效優於原湯劑。加入蛋清絮凝劑沉降藥酒枷膠體微粒...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術藥物分析技術
...查方法一、酸鹼度的檢查二、溶液顏色檢查法三、溶液的澄清度檢查法四、氯化物檢查法五、硫酸鹽檢查法六、鐵鹽檢查法七、重金屬檢查法八、砷鹽檢查法九、熾灼殘渣檢查法十、乾燥失重測定法十一、水分測定法十二、殘留...
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