紫外殺菌結合微孔膜過濾在純化水微生物控制中的應用
...化水和注射用水。其中,飲用水通常用作純化水和注射用水的原料,並不直接與藥品相接觸,不作爲工藝用水參與藥品,其製造過程只在藥品生產過程中起輔助作用。純化水和注射用水是用來製造藥物產品的工藝用水,所以純化...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第9期鹽酸利多卡因膠漿
...:取本品適量(約相當於鹽酸利多卡因0.3g),置盛有15mL水的分液漏斗中,搖勻,加氨試液使成鹼性後,用氯仿振搖提取4次,每次15mL,合併氯仿液,用水30mL和氨試液4mL洗滌仿液,分取氯仿層,加水40mL,並加鹽酸溶液(1→2)使...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分克拉黴素
...準品的圖譜一致。 檢查:鹼度取本品適量,加甲醇與水的混合液(1:19)製成每1ml中含2mg的混懸液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄VIH),pH值應爲8.0~10.0。結晶性取本品少許,置載玻片上,加液體石蠟1滴使懸浮,在...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分HPLC測定氫溴酸右美沙芬分散片的含量
...後改用乙酸調節pH值,並加少量三乙胺,不斷改變甲醇與水的比例及pH值,隨乙酸量的增加,美沙芬與內標桂利嗪的保留時間不斷減小,但輔料峯與美沙芬峯的分離度變小,以至不能完全分離。美沙芬與桂利嗪的保留時間隨甲醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC測定氫溴酸右美沙芬分散片的含量
...後改用乙酸調節pH值,並加少量三乙胺,不斷改變甲醇與水的比例及pH值,隨乙酸量的增加,美沙芬與內標桂利嗪的保留時間不斷減小,但輔料峯與美沙芬峯的分離度變小,以至不能完全分離。美沙芬與桂利嗪的保留時間隨甲醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文枸櫞酸鈣
...酸5ml,水15ml與玻璃球數粒;瓶塞具有2孔,分別插入裝有水的滴液漏斗(下接毛細管)與溼度計;毛細管前端與溫度計汞球均插入液麪之下。小火加熱,收集餾出液於加有水約5ml的液麪下蒸餾,至135℃,再從滴液漏斗通過毛細管...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分超聲處理對杏仁水製備中氫氰酸含量的影響
...少量氫氰酸具有鎮咳作用,可隨水蒸汽蒸餾。故傳統杏仁水的製備都是先粉碎成粗粉壓去油後浸泡2h再進行水蒸汽蒸餾,收集蒸餾液,用90%乙醇稀釋即得。但筆者發現杏仁粉碎成粗粉再經超聲處理後直接進行水蒸汽蒸餾所得的杏...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第7期;論著複方苯甲酸酊
...。 鑑別:(1)取少許,加到含有1ml澱粉指示液和10ml水的混合液中,即呈藍色。(2)取0.5ml,滴加硫代硫酸鈉試液至無色,加數滴氨試滾,混合均勻蒸乾,殘渣加水數滴,再加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色,併產生棕黃色沉澱...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分複方爐甘石洗劑的製備及臨牀應用
...纖維素鈉來增加混懸液的穩定;爐甘石與氧化鋅爲不溶於水的親水性藥物,但能被水溼潤,因此按上述製備方法,將硫酸新黴素、爐甘石、氧化鋅加適量蒸餾水研成糊狀,再甘油混合物,再加羧甲基纖維素鈉溶解物,能使粉末周...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第6期鹽酸洛哌丁胺膠囊
...品溶液10ml,依次各加入顯色液(取橙黃IV0.1g,置加入80ml水的100ml量瓶中加熱使溶解,方冷,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,即得)3ml與枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩衝液(PH3.0)[取枸櫞酸(C??H??O??·H??O)1.67g與磷酸二氫鈉(N...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分