吡格列酮深陷“安全性”泥潭面臨退市風險
...時,美國FDA和中國SFDA也要求其同類藥物吡格列酮在製劑說明書中增加“充血性心力衰竭”的黑框警告。噻唑烷二酮類作爲一種新型的胰島素增敏劑,其在醫藥市場中表現可謂命途多舛。自吡格列酮推出市場以來,迅速成長爲“...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞最新研究顯示吡格列酮不增加膀胱癌風險
...統計學意義。中期分析結果發佈後不久,FDA要求吡格列酮說明書中添加可能會增加膀胱癌風險的警告,而德國和法國直接禁止使用該藥。2012年發表的另一項研究中,也是對吡格列酮使用者進行爲期5年的隨訪,證實吡格列酮使用...
藥品天地;專業藥學;藥學研究國家藥監局提醒:關注吡格列酮引發的膀胱癌風險
...美國、歐盟、日本等國家已經或正在修訂吡格列酮的產品說明書,增加對膀胱癌的風險警示。我國藥品監督管理部門也開展了吡格列酮安全性監測和評估工作。 國家食品藥品監督管理局提醒醫務人員和患者關注吡格列酮可能...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應氯吡格雷對急性冠脈綜合徵血小板活化的干預研究
【摘要】目的通過對急性冠脈綜合徵(ACS)患者進行氯吡格雷治療前後的血小板最大聚集率(PAGM)、P選擇素(Psel)、血小板膜纖維蛋白原(Fg)及血漿TXB2的檢測,瞭解ACS患者血小板活化狀態以及抗血小板治療在急性冠脈綜合...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第11期FDA關於冠狀動脈藥物洗脫支架聲明的最新資料
...用)進行討論,和(2)討論抗血小板治療(阿司匹林加氯吡格雷)在DES患者中合適的使用時限。工作組成員和大衆發言人代表了包括介入心臟病醫生、非介入心臟病醫生、心血管外科醫生、生物統計學人員和DES生產商在內的大...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科2006年護士和技術員應該瞭解的介入領域的三個熱點話題
...的隨機臨牀試驗和註冊研究中,FDA也將繼續密切評估接受氯吡格雷(波立維)治療時限的相關信息,此藥爲一種與阿司匹林合用以減少和預防藥物洗脫支架血栓形成的藥物。雖然在FDA批准和指導的臨牀試驗中,最初的選擇性給予患...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科不同劑量氯吡格雷抑制血小板聚集功能時效探討
不同劑量氯吡格雷抑制血小板聚集功能時效探討(pdf) [摘要]目的探討氯吡格雷常用劑量下,血小板聚集率的變化規律及其臨牀意義。方法40例經體檢健康的志願者,隨機分爲4組,每組10例,第一組一次服用75mg氯吡格雷;第二...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第11期兩種硫酸氫氯吡格雷在經皮冠狀動脈介入(PCI)中的臨牀研究
【摘要】目的觀察兩種硫酸氫氯吡格雷在經皮冠狀動脈介入治療中的臨牀應用效果。方法選擇2005年6月—2008年3月在我院接受經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的患者183例,分爲兩組,A組服用波立維,93例;B組服用泰嘉,90例。觀察...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第7期DES的安全性問題從循證醫學角度的展望以及真實世界的結果和使用建議
...DES後在9.3±5.6m時,支架內血栓的主要原因是過早停用氯吡格雷。在美國19個醫療中心進行的PREMIER註冊研究入選了500名行急診PCI的AMI患者,30天時68例(13.6%)自己停服噻烯吡啶類藥物,停藥和不停藥的患者相比,1年的死亡率...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學西洛他唑對急性冠脈綜合徵患者PCI術後血小板聚集功能的影響
...機分爲西洛他唑組及對照組。術前均正規應用阿司匹林及氯吡格雷抗血小板治療,西洛他唑組術後加用西洛他唑200mg/d,術後24h及30天測量由ADP誘導的血小板聚集率。結果西洛他唑組血小板聚集較對照組明顯降低,差異有顯著性。...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2010年第11卷第5期