第二章 染色體病--第一節 人體染色體
第二章 染色體病第一節 人體染色體 一人體染色體數目、結構和形態 人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)爲常染色體,另兩條與性別分化有關,爲性染色體。性染色體在女性爲XX,在男性爲XY。生殖細胞中卵...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎遺傳與優生學實驗指導——供臨牀生殖婦幼醫學檢驗預防本專科專業用
...傳與優生學》配套而編寫的,內容包括40個實驗,主要有染色體病診斷實驗、分子病診斷實驗、單基因病系譜分析、產前診斷實驗及體細胞培養技術等方面的內容,並在書後附有各種試劑的配製方法。 本書供高等院校臨牀醫...
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材染色體GTG標本製備
一、原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體,其他多數染色體難以確認,而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋,以辨認全部染色體。GTG即G帶,Trypsin(胰酶),Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪--曙紅染料...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;遺傳學研究技術橄欖橋小腦萎縮四個家系報告
...及腦幹萎縮,橋腦及橄欖核明顯萎縮。有8例進行外周血染色體G顯帶分析,5例染色體核型正常,3例染色體G顯帶異常,而且均集中在B家系,表現爲9號臂間倒位,染色體所含百分率越高,臨牀症狀就越重。 討論:(1)本組病例...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學醫學遺傳學基礎
...簡史 四 醫學遺傳學的現代醫學中的地位第二章 人類染色體與染色體疾病 第一節 染色質與染色體 一 人類染色體的形態、類型和數目 二 染色體的分子結構 三 性染色質 第二節 人類染色體的識別 一...
醫源資料庫;醫源書店;基礎醫學醫學遺傳學基礎
...簡史 四 醫學遺傳學的現代醫學中的地位第二章 人類染色體與染色體疾病 第一節 染色質與染色體 一 人類染色體的形態、類型和數目 二 染色體的分子結構 三 性染色質 第二節 人類染色體的識別 一...
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材FISH技術在1例t(2,6,21)複雜易位中的應用
常規染色體顯帶技術對一些複雜的易位、重複、缺失等結構異常的診斷,偶爾會出現一些判斷上的困難。而熒光原位雜交fluorescenceinsituhybridiza-tion,FISH)技術能在較短的時間內,對一些分散及顯帶欠佳的分裂象以及顯帶技術不易...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第5期第三節 細胞遺傳學檢查
第三節 細胞遺傳學檢查 1.染色體檢查染色體檢查亦稱核型分析(karyotypeanalysis)是確診染色體病的主要方法。目前隨着顯帶技術的應用以及高分辯率染色體顯帶技術的出現和改進,能更準確地判斷和發現更多的染色體數目...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎用熒光原位雜交技術對性腺發育不全患者性染色體分析的研究
【摘要】目的探討熒光原位雜交(FISH)技術比常規染色體分析,在性腺發育不全患者性染色體檢測中的優越性。方法應用CEP,Xp11.1-q11.1(綠色標記)及CEP,Yq12SatelliteⅢ(紅色標記)DNA探針,對30例常規染色體分析有性染色體異...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第17期;論著染色體異常患者的細胞遺傳學檢測
【摘要】目的探討各類異常染色體畸變與其表型效應關係。方法採用外周血淋巴細胞染色體培養、G顯帶分析。結果436例作染色體檢查的患者中檢出32例染色體異常核型,異常檢出率爲7.3%,其中男性性染色體異常核型11例,佔34.4%...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第8期