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關於印發《營養素補充劑申報與審評規定（試行）》等8個相關規定的通告
...單》以內的物品，其生產原料、工藝和質量標準符合國家有關規定的，一般不要求提供安全性毒理學試驗報告；使用《維生素、礦物質化合物名單》以外的物品，應當提供該原料的營養學作用、在人體內代謝過程和人體安全攝入...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
關於開展處方藥與非處方藥轉換評價工作的通知
...藥轉換評價工作，並對非處方藥目錄實行動態管理。現就有關工作通知如下： 一、處方藥轉換評價爲非處方藥 （一）申請範圍 除以下規定情況外，申請單位均可對其生產或代理的品種提出處方藥轉換評價爲非處方藥...
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三亞市HBsAg陽性者HBV感染模式分析
...HBeAg感染模式陽性率高，該羣體有較強的傳染性，應引起有關部門的重視。【關鍵詞】HBsAg陽性；感染模式；從業人員 乙型肝炎是全球性疾病，是危害最嚴重的病毒性肝炎之一。全世界約有乙肝攜帶者3～3．5億，據報道，我...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第1期 -
甲醛合次硫酸氫鈉本底研究在打假工作中的應用
...攝入造成的急、慢性損害作用，嚴重影響人體健康。國家有關衛生法規規定食品中不能檢出吊白塊。 文獻報道吊白塊檢驗方法很多［1，2］，但存在不少的問題，如果不知道樣品的本底值，檢驗將出現錯誤的結果。在整頓與...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2006年第3卷第10期 -
《保健食品註冊管理辦法（試行）》（局令第19號）
...健食品註冊受理場所公示保健食品註冊申報資料的項目和有關的註冊申請表示範文本。 第十條 申請人申請保健食品註冊應當按照規定如實提交規範完整的材料和反映真實情況，並對其申報資料實質內容的真實性負責。 ...
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《藥品註冊管理辦法》（局令第17號）附件四：藥品補充申請註冊事項及申報資料要求
...品批准證明文件及其附件的複印件： 包括與申請事項有關的本品各種批准文件，如藥品註冊批件、補充申請批件、商品名批准文件、藥品標準頒佈件、藥品標準修訂批件和統一換髮藥品批准文號的文件、《新藥證書》、《進...
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關於開展2004年國家基本藥物目錄調整工作的通知
...工作計劃，2004年將對國家基本藥物目錄進行調整，現將有關要求通知如下： 一、調整範圍 （一）調入的品種必須是2002年12月31日以前批准在中國境內上市銷售，且有國家藥品標準的品種。 （二）各省(區、市)建議調...
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關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求（試行）》的通告
...人印章），印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具法律效力。 （四）多個申請人聯合申報的，應提交聯合申報負責人推薦書。 （五）申報資料中同一內容（如產品名稱、申請人名稱、申請人地...
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博羅縣2003～2006年食品衛生縱向監測
...檢樣品中，這與個體攤檔業主衛生意識較差、管理不完善有關。以後，有關部門要在這些環節上加強監管，指導食品生產和銷售單位、個人強化衛生意識，完善管理制度，確保食品衛生質量。 3.4民以食爲天，食品衛生關乎我...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2007年第7卷第7期 -
海南省首次實施食品量化分級情況分析
...分級管理制度。方法通過現場檢查打分的方法，對海南省有關市縣所轄食品生產經營單位進行現場檢查打分。結果海南省食品生產經營單位原料採購與儲存、環境衛生與衛生設施不合理是食品生產經營企業的共同問題，食品衛生...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2005年第5卷第2期