別忘給新生兒做個聽力篩檢
...實是很普遍且無法預測的。根據文獻統計,有高達1/500的新生兒具有兩側永久性重度聽障,輕中度或單耳的聽障更高達3-4/1000,而且95%的聽障兒都是由聽力完全正常的父母所生,而且半數的聽障兒本身根本完全沒有可能造成聽障...
行業資訊;臨牀快報;小兒科鐵嶺市新生兒疾病篩查結果分析
【摘要】目的通過對鐵嶺地區新生兒疾病篩查結果分析適當調整工作重點。方法2001年8月~2005年7月,對鐵嶺市本地區的15395名新生兒進行了甲狀腺功能減退症和苯丙酮脲症(PKU)疾病的篩查。結果共查出甲狀腺功能減退症4例,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第1期第五章 診斷試驗及疾病篩檢的評價--一、篩檢
...精神負擔(誤診)的影響,全面衡量最後加以確定。對於新生兒嚴重疾病的篩檢,希望有高的靈敏度,而容許假陽性加多(降低特異度)所增加的經濟負擔。因爲需要進一步隨訪以確定其爲真陽性或真陰性。 5.確定篩檢標準...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;流行病學薊縣新生兒先天性代謝性疾病篩查25901例結果分析
【摘要】天津市薊縣自2009年1月1日開始對新生兒進行先天性代謝性疾病免費篩查工作,截止到2011年12月31日共有25901例新生兒接受篩查,共篩檢出甲低患兒7例,苯丙酮尿症患兒3例。早期發現、早期治療是防止患兒智力殘疾的一種...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2012年第10卷第7期日調查顯示某類瘦人也應接受代謝綜合徵篩查
日本現有代謝綜合徵篩查一直以腰圍超標者爲篩查對象,而日本厚生勞動省日前公佈的一項調查結果則顯示,即使腰圍沒有達到代謝綜合徵篩查標準,如果血壓、血糖和血脂指標有兩個以上出現異常,也會顯著增加患腦中風和心...
行業資訊;臨牀快報;肥胖相關新型遺傳學測試可用來篩檢嚴重的隱性遺傳性兒童疾病
...合,它可降低嚴重隱性兒童遺傳性疾病的發病率並幫助在新生兒中加速對這些疾病的診斷。然而,在普通大衆中開展該妊娠前疾病攜帶者篩檢這樣一種測試的心理負擔以及與生殖動力學相關的其它問題需要得到徹底的解決。就個...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組溶血性貧血有哪些種類?
...、陣發性冷性血紅蛋白尿、藥物誘發的免疫溶血性貧血、新生兒同種免疫溶血病;機械損傷的溶血性貧血,如行軍性血紅蛋白尿、微血管病性溶血性貧血、創傷性心源性溶血性貧血;其他化學物質、物理因素和微生物感染引起的...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問社區門診糖尿病高危人羣1686例篩檢報告
...的後備軍,在社區門診中及早將IGT和IFG歸入糖尿病前期和代謝綜合症進行全面診斷和干預,對防治DM的發生和發展有重要意義。本次篩查還提示我們,糖尿病家族史陽性者患病率增高,這部分人羣也是社區門診中的防治重點,糾...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第13期第二十五章 遺傳諮詢
...性畸形兒者; (三)有原因不明的流產史、死胎史及新生兒死亡史的夫婦; (四)先天性智力低下者及其血緣親屬; (五)有遺傳病家族史的夫婦; (六)有致畸因素接觸史的孕婦; (七)原發性閉經和原...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學第三節 產前診斷
...,胚胎或胎兒宮內死亡,導致流產、早產、死胎、死產或新生兒死亡。倖存者,表現不同的畸形、功能障礙、智力發育不全。如能對先天性疾病進行產前論斷,即可防止患兒出生,對家庭及社會均有極大好處。 (一)神經管...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學