葛蘭素史克HIV新藥Tivicay獲FDA批准
...V感染者中開展,評價了每天1次Tivicay與每天2次raltegravir(拉替拉韋)與一種固定劑量雙NRTI療法聯合治療的療效。48周時,含Tivicay方案有88%的患者實現病毒學抑制(HIV-1RNA<50c/ml),含raltegravir方案爲86%,達到了10%的非劣性標準。 ...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS葛蘭素史克和輝瑞HIV三合一藥物Triumeq獲FDA批准
...與當前的標準護理藥物整合酶抑制劑Isentress(raltegravir,拉替拉韋)療效相當。Isentress由默沙東(Merck&Co)開發。DatamonitorHealthcare分析師JosephHedden稱,Tivicay與其他一些競爭藥物不同,該藥不需要與藥物促進劑聯合用藥,同時也具...
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