第三節 共濟失調
...明顯眩暈、眼震和前庭功能試驗異常等可資鑑別。 4.遺傳性共濟失調:爲中樞神經系統慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色體隱性或顯性遺傳,偶爲伴性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性爲主,周圍神經、視神...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 神經病綜合徵(四)
...用此名稱,而多用脊髓空洞症伴發的上肢肢端營養不良或遺傳性感覺神經根病引起的下肢斷趾症。 【病因和機理】 常見病因爲脊髓空洞症、麻歲神經炎、糖尿病神經炎、遺傳性感覺性神經根病、兒童進行性感覺神經炎等。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學膝反射異常
...感覺喪失通常上升至中胸段。病變平面以下的感覺缺失及自主神經功能障礙,伴有植物神經功能失調,出汗異常,大小便障礙等。(七)先天性肌營養不良(congenital-muscularmaldev-elopment) 屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,...
求醫問藥;疾病大全;四肢第二節 神經病綜合徵(三)
... 又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵,遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。 【病因和機理】 病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。 【臨牀表現】 特徵爲白內...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 深反射異常
...感覺喪失通常上升至中胸段。病變平面以下的感覺缺失及自主神經功能障礙,伴有植物神經功能失調,出汗異常,大小便障礙等。 (七)先天性肌營養不良(congenital-muscularmaldev-elopment) 屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 神經病綜合徵(二)
...病因尚未完全明確,可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。 【臨牀表現】 早期症狀以精神症狀、視覺症狀及運動症狀等三種症狀中之一種開始,約50%病例的早期症狀爲精神症狀,表現爲記憶力減退、定向力缺失...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第五節 營養性障礙
...般感覺正常。 5.Wholfart—Kugelberg—Welander氏病:是一種遺傳性家族性疾病,見於青年人。在四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮。肌萎縮的特點是起始於股四頭肌、肩胛帶及上臂肌羣,以後發展至前臂的伸屈肌,用小肌萎縮不明顯,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學多飲多尿四肢無力
...蠕動過度,多食、多飲、多尿、高熱、出汗和血管擴張等自主神經紊亂症狀。可有欣快、擾動不寧、憤怒發作,近事遺忘或緘默不動。本患者MRI未發現腦部病變。(7)週期性麻痹:表現爲反覆發作的馳緩性骨骼肌癱瘓或無力,持...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第4期第四節 訥喫
...節功能障礙而出現訥喫。小腦性訥喫常見於多發性硬化、遺傳性共濟失調、小腦外傷、腫瘤等。錐體外系病變引起的訥喫多見於肚豆狀核變性、手足徐動症、扭轉性痙攣、帕金森綜合徵、舞蹈病等。 【臨牀表現】 可因病變...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第六節 脫髓鞘疾病
...、腦幹、小腦、脊髓和視神經損害等症狀,如肢體無力、感覺異常、痙攣性癱瘓、共濟失調、眼肌麻痹、膀胱功能障礙等,病情發作和緩解可交替進行多年。 二、急性播散性腦脊髓炎 急性播散性腦脊髓炎可見於病毒(...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學