第二節 藥代動力學基礎及有關參數的應用
...者中與TDM有關的內容。在TDM工作中,藥動學主要用於:①建立監測個體的體內藥量或藥物濃度隨時間變化的數學表達式,並求算出有關藥動學參數;②應用上述動力學模型、表達式和藥動學參數,制定和調整個體化的用藥方案,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第七節 需測定藥物濃度進行監測的主要藥物
...,是其特有的長處。文獻報告方法很多,國內也有實驗室建立了可同時檢測苯妥英、苯巴比妥、酰胺咪嗪、乙琥胺和去氧苯比妥5種抗癲癇藥的HPLC-UV內標法。該法以5-乙基-5甲基-苯巴比妥酸爲內標物,ODS柱爲固定相,流動相由乙...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學肺血栓栓塞症患者肝素劑量、濃度與APTT關係初步探討
...肝素劑量及血漿肝素濃度與APTT值的線性量化關係,利用建立的線性迴歸方程預測在13u/(h·kg)治療下的近似最佳個體維持量、達標濃度與APTT區間,以方便臨牀抗凝快速而穩定達標。1對象與方法1.1研究對象2002年9月~2005年2月...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第9期第三節 藥物消除動力學
第三節 藥物消除動力學 從生理學看,體液被分爲血漿、細胞間液及細胞內液幾個部分。爲了說明藥動學基本概念及規律現假定機體爲一個整體,體液存在於單一空間,藥物分佈瞬時達到平衡(一室模型)。問題雖然被簡單...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學臨牀藥理學原則在心臟疾病藥物治療中的運用
...經肝代謝的心臟藥物。如地高辛與苯巴比妥同時服用,其血漿濃度將降低50%。某些藥物的肝清除率很高,如維拉帕米。可生成有藥理活性的2-去甲維拉帕米,從而導致維拉帕米口服與靜注時原型藥活性和血漿濃度的不同。J2.3腎排...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關地高辛口服應注意藥物濃度監測
...約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2h,血漿濃度達峯時間2~3h,獲最大效應時間爲4~6h。治療血藥濃度0.5~2.0mg/ml,中毒濃度爲2.0ng/ml[1],毒性消失需要1~2天,作用完全消失需3~6天。T1/2爲32~48h。分佈:吸...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第6期;藥物與臨牀藥物代謝動力學
...模型參數的來源第三節 整體生理藥物代謝動力學模型的建立 一、收集資料 二、整體生理藥物代謝動力學模型 三、物質平衡方程 四、組織中藥物濃度預測 五、模型的驗證和修訂第四節 種屬間比放 一、生理藥物代謝...
醫源資料庫;醫源書店;藥學第五節 治療藥物監測常用標本及預處理
...藥物濃度成比例,故也和效應間存在量效依存關係。現已建立了不少藥物的治療血藥濃度範圍及中毒水平的羣體資料,並且血液也易於採集。由於以上原因,血液是TDM工作中最常使用的標本。以血液爲TDM標本時,測定血漿或血清...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第九章 治療藥物監測--第一節 概論
...藥物的分子大小、pKa、脂溶性等理化性質。 ⒉藥物與血漿蛋白的結合絕大多數藥物都可程度不等地和血漿蛋白以弱的VanderWaals引力、氫鍵、離子鍵等迅速形成可逆的結合,並按質量作用定律處於動態平衡。通常弱酸性藥主要...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學關於修訂利巴韋林顆粒劑說明書的通知
...0mg以上時趨近於漸近線。 多次口服後,可以觀察到在血漿中有6倍的利巴韋林蓄積(以AUC12hr爲基礎)。連續口服600mg,每日兩次,大約四周可以達到穩態,穩態血漿平均濃度爲2200(37%)ng/ml,停藥後測量的平均半衰期爲298(30...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規