阿爾茨海默氏症或因醫療操作傳染
...質)污染的人體生長激素治療後,研究人員在因罹患克雅二氏病而死亡的患者大腦灰質中發現了β澱粉樣蛋白病理,其大腦中也出現了符合阿爾茨海默氏症特徵的血管壁或與其相關的腦澱粉樣血管病。雖然沒有證據表明人類朊病...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞哮喘藥物治療者丘-施二氏綜合徵發病率較低
...5;32:1076-1080)上的一篇文章,哮喘藥物使用者的丘-施二氏綜合徵(Churg-Strausssyndrome)發病率似乎低於以前所報告的。麻薩諸塞州醫學院的LeslieR.Harrold醫生說,丘-施二氏綜合徵風險在哮喘總人羣中非常低。然而,任何哮喘患者有...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統美格二氏綜合徵基因將有助於治療多囊性腎病
...究小組梅奧診所最新研究發現與遺傳性腎病(即美格二氏綜合徵,MKS)相關的基因。MKS患兒的中樞神經系統會出現異常並且腎臟也呈現異常囊腫,患這種疾病的嬰兒通常在出生後不久便死亡。研究結果發表在近期出版的《自然遺...
行業資訊;臨牀快報;普通外科凡-莫二氏綜合徵是怎麼回事?
凡-莫二氏綜合徵(Verner-Morrison)又稱舒血管腸肽瘤(Vipoma),於1958年由Verner和Morrison首次報道,因該綜合徵類似霍亂弧菌的腹瀉,以大量水瀉、失鉀性血鉀過低、低(或無)胃酸爲特徵,故又稱水瀉低血鉀低胃酸綜合徵(WDHA或WDHH綜合徵)...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問凡-莫二氏綜合徵臨牀特點如何?
...素E2或其他未知物質。也可能合併甲狀旁腺功能亢進,本綜合徵可爲多發性內分泌腺瘤病的一個組成部分。 (4)手足搐搦:估計與低血鎂有關。 (5)低胃酸或無胃酸:胃酸缺乏或減少,多數爲基礎胃酸分泌量低。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問美科學家用基因療法治癒實驗鼠肝病
...了成年實驗鼠的一種遺傳性肝病——克里格勒-納賈二氏綜合徵。克里格勒-納賈二氏綜合徵簡稱克-納氏綜合徵,是隱性遺傳的肝臟疾病。患者由於缺少一個基因,體內的膽紅素不能排除而積累起來,如果不加治療,過量膽紅...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病凡-莫二氏綜合徵如何診治?
本病的診斷主要根據臨牀表現、血漿VIP升高、手術探查與病理活檢。患者血中VIP升高,在腹瀉嚴重時往往較緩解時更高,VIP在60pmol/L以上,又非嚴重休克末期病人,具有診斷價值。血VIP介於20~60pmol/L之間爲可疑,必須隨訪觀察。...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問黃建始:健康是最好的疫苗
...200個左右,死了1個人,而打疫苗卻使500人得了格-巴二氏綜合徵(一種嚴重的神經麻痹),死了30人,比豬流感還要嚴重得多。 第三,即使研製出了安全、有效的疫苗,但它的生產數量夠不夠?加拿大一位負責這次大流感疫...
醫學教育;人物專訪首都醫科大學Nature子刊遺傳學重大發現
...盡相同。白種人更有可能在種痘後患上嚴重的格-巴二氏綜合徵(Guillain-Barresyndrome),流感流行通常對澳大利亞和加拿大的土著居民更爲致命。由於當前的記錄還非常有限,還不清楚以往的流感爆發是否在亞洲更爲致命。Osterholm...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組同一基因不同變異導致截然相反病症
...的一國際研究小組發現,CDKN1C基因的特殊變異會導致IMAGe綜合徵,而該基因的變異還與貝威二氏綜合徵有關。同一基因的不同變異會導致截然相反的病症,這一發現爲科學家瞭解人類生長髮育的奧祕提供了新的線索。IMAGe綜合徵...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組