第一節 智能低下
...基因突變等均可引起,常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒或嬰...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Ilizarov技術在上肢矯形中的應用
...。 單獨尺骨短縮可能由於尺骨遠端的骨骺生長障礙或先天性缺損。先天性尺骨發育不良的特點是伴有尺骨的彎曲和繼發性橈骨畸形(包括橈骨頭脫位)。尺骨短縮的嚴重程度表現不一,1cm導致前臂旋轉和穩定性的喪失[7]...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第8期小兒軟骨發育不全13例X線診斷分析
...牀診斷意義。 3.2鑑別診斷 3.2.1本病四肢縮短需與先天性成骨不全鑑別 但本病無骨質疏鬆、骨皮質無變薄,無多發骨折等表現。故與成骨發育不全較易鑑別。 3.2.2本病需與粘多糖貯積症Ⅰ型及Ⅳ型相鑑別 粘多...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第9期超聲在胎兒成骨與軟骨發育不全中的應用
... 胎兒成骨發育不全是一種罕見的與常染色體遺傳有關的先天性骨骼發育障礙性疾病。是有遺傳性中胚層發育障礙而造成結締組織異常,進一步累及到骨骼、韌帶、鞏膜出現相應的病理改變。多發性骨折、藍鞏膜、進行性耳聾是...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2004年第1卷第2期智能低下
...基因突變等均可引起,常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒或嬰幼兒...
求醫問藥;疾病大全;頭部先天性甲狀腺功能低下症27例臨牀誤診分析
.../diagnosisHirschsprung‘sdisease/diagnosis Rickets/diagnosis 小兒先天性甲狀腺功能低下症(甲低)爲兒科內分泌系統常見病之一,系先天性甲狀腺素分泌減少所致,早期臨牀表現不典型,容易誤診或漏診。我們分析了1989年~1997年收治的27...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;內分泌病學垂體功能減低
...工週期性治療。顱內腫瘤應考慮手術治療。【病因學】1.先天性發育障礙垂體不發育或發育不全常發生於無腦畸形兒,多數病例是屍檢的報告。有的可因下丘腦發育缺陷引起繼發的垂體功能障礙。腦發育不全兒可有垂體功能不全...
求醫問藥;疾病手冊;兒科第十三章 精神發育遲滯
...。還發現85%重度患者可找出生物學病因,如染色體異常、先天性疾病、代謝與內分泌異常、感染、中毒、外傷等物理性因素等。引起精神發育遲滯的心理社會因素難以分折歸納,現將較肯定的原因歸納如下: 一、遺傳異常:...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;精神病學扭曲性侏儒並全身多發性骨血管瘤、軟組織血管瘤1例
...局部皮膚青紫。行X線攝片檢查見:脊柱側彎畸形,諸椎體發育小,並有凹陷,骨性終板不規則。尺橈骨、脛腓骨等管狀骨短小、彎曲。雙手、雙足、肋骨等多部位骨內多發泡沫狀改變,骨質膨脹、吸收,骨殼不完整,並在軟組織...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第3期矮身材兒童檢查顱部MRI的臨牀意義
...A)13例,特發性性早熟(centralprecociouspuberty,ICPP)11例,先天性軟骨發育不全(achondroplasia)7例,先天性甲狀腺功能低下(congenitalhypothroidism,CH)5例。1.3方法本組229例矮身材兒童,均在北京清華大學附屬玉泉醫院做顱部MRI檢查...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第5期