進行性假肥大性肌營養不良症的研究回顧及思考
進行性假肥大性肌營養不良症(duchennernusculardystrophy/beckermusculardystrophy,DMD/BMD)是一種進行性肌肉萎縮性疾病,在全球各個人種中都有發病。依據估算大約每5000個男性新生兒中就有1個患此疾病。進行性假肥大性肌營養不良症是X...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第3期假性肥大
...肌鄰近部位,可因病因不同而分而分佈有異。如進行性肌營養不良症好發於三角肌與腓腸肌。鑑別診斷(一)肌營養不良假肥大型(pseudohypertrophicmusculardystrophy) 屬X一連鎖隱性遺傳,根據發病年齡和病情發展規律可分爲下列兩...
求醫問藥;疾病大全;其他第五節 營養性障礙
...變化,更與神經系統有密切關係。如肌肉實質性病變(肌營養不良、肌炎)中則直接損害肌原纖維,脊髓前角細胞變性可出現肌萎縮,即使病因不在神經、肌肉,也可有Ⅱ型肌纖維的選擇性變性,如廢用性肌萎縮除肌萎縮之外,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學假性肥大型肌營養不良1例
【關鍵詞】假性肥大型肌營養不良;嬰兒;遺傳病假性肥大型肌營養不良,也稱Duchenne型肌營養不良症(DMD),是一種X連鎖隱性遺傳病,多表現爲進行性加重的肌肉萎縮和無力,發病早,病情進展迅速,預後差,是一種少見的疾...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第3期Hoffmann氏綜合徵
...甲狀腺毒性肌病(chronicthyrotoxicmyopathy) 其特點爲緩慢進行性肌無力及肌萎縮,亦以骨盆帶、大腿部肌羣顯著,可累及全身肌,多爲雙側性,常伴明顯的甲亢症狀,甲亢治癒後肌無力逐漸恢復。作者:
求醫問藥;疾病大全;頭部小兒跛行病因分析
【摘要】[目的]分析小兒跛行病因,輔助診斷。[方法]對256例就診的跛行患兒進行回顧性分析。[結果]本組患兒跛行病因多種多樣,後天性疾病223例,佔87.1%,其中慢性起病131例,佔51.2%,先天性疾病33例,佔12.9%。[結論]小兒跛行...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第13期我國治療小兒進行性肌營養不良獲新突破
...牀結果表明,該院自主研製的“芪維康口服液”對“小兒進行性肌營養不良症”(簡稱DMD)有顯著的療效。據悉,該院通過舉辦愛心救助活動已經爲20多名被北京協和、301等醫院確診爲“小兒進行性肌營養不良症”患者進行了免...
行業資訊;臨牀快報;小兒科培哚普利可延遲肌營養不良患兒的心功能障礙
...培哚普利(perindopril)治療似乎延遲了進行性假肥大性肌營養不良(DMD)患兒左心室功能障礙的發作,並延緩了其進展。據發表於3月《美國心臟病學雜誌》(JAmCollCardiol2005;45:855-857)上的報告說,DMD病人累及心臟是不可避免的,...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關肘部假瘤樣骨化性肌炎1例及相關文獻複習
【關鍵詞】肘部假瘤樣骨化性肌炎病例資料:患者男性,29歲,主訴右肘部疼痛,活動受限40d入院。緣於入院40d前患者用右手提拎較重煤桶7、8趟,勞動後自覺右肘部痠痛,次日疼痛加重,局部腫脹,於4月3日拍右肘部正側位片未...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第7期兒童腺樣體肥大52例的臨牀分析
...肥大的危害性及其先進的診療研究報道較多。但對於缺乏小兒纖維喉鏡、睡眠多導儀監測及電動吸引切割器等先進設施的基層醫院來說,要做得盡善盡美顯得勉爲其難。然而只要思想上引起足夠重視,結合本地區的條件,及時合...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第4期