康媛顆粒質量標準研究
...陰性樣品5g,用與供試品溶液相同的方法制得陰性對照液。吸取上述3種溶液各10μL,分別點於同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(10∶10∶2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例採用高效液相色譜法測定常通口服液中大黃酸的含量
...ml,按供試品溶液製備方法操作,即得。5精密度實驗精密吸取8.04μg/ml的對照品溶液10μl,注入高效液相色譜儀,連續測定5次,大黃酸的平均峯面積爲831543,RSD=0.18%(n=5)。表明結果精密度良好。6穩定性試驗精密吸取室溫保存的同...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例辛芩顆粒中黃芩苷的含量測定
...同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯-氯仿(8∶2∶1.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃烘至斑點顯色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例越鞠保和軟膠囊薄層鑑別與定量測定研究
...加醋酸乙酯製成每毫升含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。吸取供試品溶液5~10μl,對照品溶液2μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-環己烷(5∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%香草醛硫酸乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文乳癖散結片質量標準研究
...各0.5g,分別同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述供試品溶液10μl,對照藥材溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)醋酸乙酯(9∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文天仙口服液中麝香、斑蝥、蟾酥的薄層色譜鑑別
...麝香、斑蝥的薄層色譜鑑別 取本品1支,充分搖勻,吸取10ml,加石油醚(30~60℃)20ml,超聲20min,分取石油醚液,濾過,濾液於60℃以下水浴蒸乾,加2,4-二硝基苯肼試液1ml溶解,作爲供試品溶液。取麝香、斑蝥對照藥材各0.1g,分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定複方氨酚沙芬片含量
...1.5mg的混合溶液,搖勻,備用。對照品溶液的製備:精密吸取上述溶液2.0mL置10mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的配製:取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於氫溴酸右美沙芬15mg),置1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量
...0.3%CMC-Na的硅膠G板,105℃活化0.5h,置乾燥器中備用。精密吸取香丹注射液10μl點於硅膠G-CMCNa薄層板上,另取原兒茶醛對照品溶液和陰性對照品溶液分別點於香丹注射液斑點兩側。以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)爲展開劑...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定3種不同產地五味子中五味子醇甲含量
...度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 2.4檢測分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,在250nm處檢測。 3結果 3.1線性關係考察分別精密吸取對照品溶液1,2,4,6,8ml分別置10ml量瓶中,加甲醇稀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文阿歸養血顆粒質量標準研究
...。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿—甲醇—水(13:6:2)10℃以下放置的下層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第4期