我院門急診不合格處方分析
...皮試藥品未註明在藥品說明書中,青黴素類(包括針劑和口服製劑),部分頭孢類注射劑和一些蛋白質糖肽類製劑等均要求在使用前先做皮試。在抽查中發現臨牀醫生部分口服青黴素(如阿莫西林)處方和說明書要求皮試的頭孢類注...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第1期關於印發2001年全國藥品抽驗工作計劃的通知
...黃解毒片、丸 7.穿心蓮片、膠囊 8.藿香正氣水、口服液、膠囊(軟膠囊) 9.清開靈顆粒劑、口服液、膠囊 10.血塞通片、膠囊、顆粒劑 11.雙黃連口服液、顆粒劑、注射液 12.輔酶Q10膠囊、片 13.硫痠軟骨素...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規自制中藥製劑微生物限度檢查不合格原因分析及對策
微生物限度檢查是醫院製劑質量檢測項目中一項重要內容。我院的中藥製劑,以往以外加工爲主,微生物限度檢查結果均合格。從2003年起,由本院自行配製和檢測中藥製劑。根據《中國藥典》2000年版一部附錄ⅩⅢC方法,我們共...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第9期關於換髮《醫療機構製劑許可證》工作安排的通知
...據製劑工藝要求,潔淨室內應劃分空氣潔淨度等級別,其微生物數和塵粒數應符合規定,並定期檢測和記錄。(見附表1、2) **16、配製大容量注射劑的關鍵崗位應符合潔淨級別要求,灌封崗位的潔淨級別應爲100級,稀配、濾...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規吉林省1999年兒童計劃免疫及乙型肝炎疫苗接種率調查結果分析
...童843名,按免疫程序卡介苗(BCG)合格接種率爲99.29%,口服脊髓灰質炎疫苗(OPV)全程合格服苗率爲95.73%,百白破混合製劑(DPT)全程合格接種率爲96.68%,麻疹疫苗(MV)合格接種率爲96.32%,乙肝疫苗全程合格接種率爲88.73...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學我院門診處方分析
...較嚴重的渾濁現象,建議應單獨分步靜脈滴注。 3.1.2微生物製劑與抗生素合用微生物製劑枯草桿菌腸球菌二聯活菌多維顆粒、口服雙歧桿菌嗜酸乳桿菌腸球菌三聯活菌散劑等可補充正常生理性細菌,糾正腸道菌羣失調,多用...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第8期從中藥注射劑的不良反應淺析中藥注射劑研發中的若干問題
...類,這也可能與該類注射劑在臨牀中使用頻率高所致。與口服製劑比,中藥注射劑ADR發生的例次較口服製劑多且重。(2)不良反應臨牀表現的多樣性。中藥注射劑不良反應常涉及多系統、多器官。報道較多的是心血管系統、血液系...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應門診不合格處方分析和改進措施
...膠囊?),奧美拉唑膠囊20mg×2瓶(數量?),清開靈口服液2盒(多少支?);含量、劑量書寫有誤的例如:硝酸甘油片寫成0.5,地西泮注射液10mg寫成10ml等對這類錯誤處方,若調配者稍有疏忽或按方配發,勢必出現嚴重錯誤...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第1期銀黃口服液與銀黃沖劑的含量測定對比分析
...黃口服液難以解決的技術難點,且口服液的液體狀態也爲微生物的大量繁殖提供良好的培養基地,不利於長期保存。銀黃顆粒沖劑爲乾燥細小顆粒,味甜,微苦,開水沖服5min內即可溶化,微生物不易生長繁殖,利於長期貯存,...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;藥物與臨牀關於印發2000年全國藥品抽樣檢驗工作計劃的通知
...片、注射液*3.凝血酶及其製劑*4.銀杏葉片、膠囊*5.雙黃連口服液、顆粒、注射劑*6.愈風寧心片*7.注射用頭孢哌酮鈉*8.注射用頭孢曲松鈉*9.麥白黴素及其製劑*10.硫酸丁胺卡那注射液*11.三碘甲腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、癌胚抗原(C...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規