衛生部關於印發真菌類和益生菌類保健食品評審規定的通知
...法監發〔2001〕84號 衛生部關於印發真菌類和益生菌類保健食品評審規定的通知各省、自治區、直轄市衛生廳局,中國預防醫學科學院: 爲規範保健食品審批,現印發《真菌類保健食品評審規定》、《益生菌類保健食品評...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於對《保健食品註冊申報資料書寫與審查規範》等徵求意見的函
...品監督管理局(藥品監督管理局),有關單位: 爲加強保健食品的監督管理,規範保健食品註冊行爲,根據《中華人民共和國食品衛生法》和《中華人民共和國行政許可法》,我司在起草《保健食品註冊管理辦法》之後,又組...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》等8個相關規定的通告
根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲規範、統一營養素補充劑等申報與審評行爲,我局制定了《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》、《真菌類保健食品申報與審評規定(試行)》、《益生菌類保健食品申報與審評...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於《保健食品註冊申報資料項目要求》等再次徵求意見的函
...管理局(藥品監督管理局): 現將我司組織起草的《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》(徵求意見稿)、《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試行)》(徵求意見稿)、《真菌類保健食品申報與審評規定(試...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規衛生部關於印發健康相關產品命名規定的通知
...人民共和國食品衛生法》、《化妝品衛生監督條例》、《保健食品管理辦法》、《消毒管理辦法》、《生活飲用水衛生監督管理辦法》等有關法律、法規、規章的規定,制定本規定。 第二條本規定適用於保健食品、化妝品、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試行)》的通知
...轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲規範申請註冊的保健食品樣品試製和試驗現場覈查工作,我局制定了《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試行)》,現予印發...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法的通知
...]44號),勞動保障部、國家計委、國家經貿委、財政部、衛生部、藥品監管局、中醫藥局制定了《城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法》,現印發給你們,請結合實際貫徹執行。 勞動和社會保障部國家發展計劃...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《醫療器械監督管理條例》第三十條的規定,國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》,現予印發,自2003年8月1日起施行。特此通知國家藥品監督管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發城鎮職工基本醫療保險定點醫療機構管理暫行辦法的通知
...醫療保險制度的決定》(國發[1998]44號),勞動保障部、衛生部、中醫藥局制定了《城鎮職工基本醫療保險定點醫療機構管理暫行辦法》,現印發給你們,請結合實際貫徹執行。 勞動和社會保障部衛生部 國家中醫藥管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規“益生”菌株何以“益身”
...按照國際標準,益生菌必須爲活菌,但在我國《益生菌類保健食品的申報與審評規定》中,死菌也被列爲益生菌菌種的成員。”羅雪雲說。不僅如此,我國益生菌類產品也缺乏生產規範和產品標準,且沒有完善功能性的明確表示...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞