生物製品儲存、運輸規程
...存、運輸規程 1 各生產單位應有冷藏設備,供儲存半成品及成品之用。 2 下列各項半成品、成品須分別儲存。如條件可能時應單設儲存庫,否則亦應隔開放置,以免混淆。 2.1 尚未或正在除菌、滅活、解毒之半成...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程酶標法檢測基因工程干擾素半成品中殘餘宿主菌蛋白含量
酶標法檢測基因工程干擾素半成品中殘餘宿主菌蛋白含量中國免疫學雜誌1999年第4期第15卷免疫學技術與方法作者:石曉麗 劉景會 王東倩 萬 裏 姚爲民 張雪梅 劉 暢 盛 君單位:衛生部長春生物製品研究所分子生...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學凍幹基因工程α1b干擾素製造及檢定規程
...NaOH處理。 5.6濃縮純化最後所得的純化干擾素即爲“半成品原液”,取樣進行7.1~7.4項檢定後,立即加入人白蛋白,使其最終含量爲2%,稱爲“加白蛋白半成品”,取樣測定干擾素效價,其餘凍存於-30℃冰箱中,應儘量避免...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程高效凝膠色譜法測定重組人白介素-11的含量
...乾粉(NEUMEGA,GeneticsInstitute公司);樣品:重組人白介素-11半成品及其粉針分別由國內不同廠家提供;空白樣品溶液(pH7.0磷酸鹽緩衝液含2.3%甘氨酸)由廠家提供;所用水爲Millio超純水,其餘試劑均爲分析純。2 色譜條件 色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效凝膠色譜法測定重組人白介素-l1的含量
...乾粉(NEUMEGA.GenetiesInstitute公司);樣品:重組人白介素-l1半成品及其粉針分別由國內不同廠家提供;空白樣品溶液(pH7.0磷酸鹽緩衝液含2.3%甘氨酸)由廠家提供;所用水爲Nillie超純水,其餘試劑均爲分析純2色譜條件色譜柱:Phenomen...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文凍幹基因工程α2a干擾素製造及檢定規程
...素經單克隆抗體親和層析等純化步驟後即精製成“干擾素半成品原液”。 7加白蛋白30℃。 8稀釋、除菌過濾 將“加人白蛋白半成品”用無熱原生理鹽水稀釋至所需濃度,補加人白蛋白,使最終含量1%~2%。然後用0.22μm...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程廣州生物院發現阻礙誘導多功能幹細胞形成的“路障”
...見這只是一種未完全重編程的iPS細胞,換句話說,這是個半成品。裴端卿研究員及其團隊意識到這種穩定的半成品代表了iPS誘導過程的一個重要關口,大部分細胞都被阻礙在這個關口門外,於是兵分兩路,一路尋找這種半成品產...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究獸藥生產質量管理規範
...條生物製品生產廠必須設置相應的低溫冷藏設備,成品、半成品與原材料須分別存放。 第五章衛生 第十七條獸藥生產企業必須有整潔的生產環境,生產區周圍無污染源,場地...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規地溝油轉化遭遇兩頭難
...,記者探訪了漢川一家地溝油變柴油的加工廠。1小時出半成品油湖北吉海生物科技有限公司位於漢川市分水鎮,佔地僅20畝。兩排簡易平房,一個毛油車間、一個加工車間,幾個油庫。在毛油車間,一個40立方米的池子邊,橫放...
醫藥經濟;生物技術;生物能源紅外指紋光譜技術有助中藥配方顆粒質量控制
...特徵的前提下,使得中藥配方顆粒的定性鑑別及生產過程半成品的質量控制難以得到真正的實現。4、定量檢測包括指標成分或有效成分的含量測定及浸出物的含量測定,但各企業含量測定品種不一,含量標準限度不同;浸出物...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜