和記黃埔醫藥
...的領軍企業。和記黃埔醫藥擁有中國最大,最有經驗的創新藥物研發團隊之一。目前公司共有研發人員200餘名,其中30%以上是博士,60%以上是碩士。公司的高級管理層均來自美國大型製藥公司,擁有豐富的全球創新藥物研發經驗...
企業和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...的領軍企業。和記黃埔醫藥擁有中國最大,最有經驗的創新藥物研發團隊之一。目前公司共有研發人員200餘名,其中30%以上是博士,60%以上是碩士。公司的高級管理層均來自美國大型製藥公司,擁有豐富的全球創新藥物研發經驗...
企業多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...hěncházhǐdǎoyuánzé《多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發佈。多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨...
法規文件電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則
...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規...
法規文件新藥註冊特殊審批管理規定
拼音:xīnyàozhùcètèshūshěnpīguǎnlǐguīdìng《新藥註冊特殊審批管理規定》於2009年01月07日印發。《新藥註冊特殊審批管理規定》正文:第一條爲鼓勵研究創制新藥,有效控制風險,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的程序、資...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的程序、資...
法規文件藥品註冊管理辦法
拼音:yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年10月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品的安全、有效和質量可控,規範藥品註冊行爲,根據《中華人...
法規文件出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...第四條國家質檢總局對出境水生動物養殖場、中轉場實施註冊登記制度。第二章註冊登記:第一節註冊登記條件:第五條出境水生動物養殖場、中轉場申請註冊登記應當符合下列條件:(一)周邊和場內衛生環境良好,無工業、...
法規文件;管理辦法供港澳活豬檢驗檢疫管理辦法
...直屬檢驗檢疫機構)負責各自轄區內供港澳活豬飼養場的註冊、啓運地檢驗檢疫和出證及檢驗檢疫監督管理。出境口岸檢驗檢疫機構負責供港澳活豬抵達出境口岸的監督管理、臨牀檢查或複檢工作。第四條檢驗檢疫機構對供港澳...
法規文件;管理辦法