風溼性關節炎與支原體關節炎有什麼不同?
在支原體肺炎的病例中或支原體感染後,也可見多發性遊走性關節炎。此時作支原體補體結合反應,抗體上升,冷凝集反應值升高,再作支原體培養,可容易作出診斷。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;風溼病防治340問小兒短期高熱應做哪些化驗檢查?
...應該檢查肥達氏反應。如果懷疑支原體肺炎,應檢查血清冷凝集反應。如果懷疑傳染性單核細胞增多症,應該做血清嗜異性凝集試驗。這些檢查對疾病的診斷有重要的臨牀意義。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒發熱防治220問小兒支原體肺炎271例臨牀及肺部X線分析
...,佔183%。發病1周左右進行支原體PCR檢查均爲陽性;血清冷凝集反應陽性235例,佔8671%。 14X線檢查於發病7~10天內拍攝第一張胸部正位片,並於治療1~2周後複查胸片,隨後根據病情定期複查至病變吸收爲止。 2結果 2...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第6期小兒支原體肺炎的X線診斷
...點法,在發病1周左右進行支原體抗體檢查均陽性,血清冷凝集反應實驗陽性68例佔87%。1.2方法全部病例均有胸部正位片,45例有側位X線片。58例有治療後第二次隨訪觀察。對上述資料進行分析。2結果 79例支原體肺炎X線表現,...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第17期;論著關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...,國家藥品監督管理局會同衛生部組織制定了《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》),現印發給你們,並將有關實施要求通知如下:一、《辦法》的頒佈,標誌着我國藥品不良反應報告制度實施的開始。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(局令第7號)
... 國家食品藥品監督管理局第7號 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自發布之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...、直轄市藥品監督管理局,衛生廳(局):實施藥品不良反應(下稱ADR)報告制度是做好ADR監測工作的關鍵。自1999年11月國家藥品監督管理局和衛生部制定下發《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)以來...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關注藥品不良反應
藥品不良反應(adversedrugreaction,ADR),是指合格藥品在正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應,主要包括副作用、毒性作用、後遺效應、過敏反應、繼發反應、特異性遺傳素質等。從藥品不良反應的定義...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期關於印發全國藥品不良反應監測工作會議文件的通知
...直轄市藥品監督管理局(醫藥局)、衛生廳(局),藥品不良反應監測中心:2000年6月6日至7日,國家藥品監督管理局和衛生部在湖北省武漢市聯合召開了全國藥品不良反應監測工作會議。除吉林、西藏外,全國29個省、自治區、直轄...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規對藥物不良反應監測報告制度落實情況的探討
【關鍵詞】藥物不良反應監測報告制度對於藥品不良反應監測報告制度的落實,對於一個臨牀藥師來講,長期以來是一個非常棘手的問題,每一個醫療機構專職做此項工作的人員(大多是臨牀藥師)都有這樣體會。通過筆者幾年工...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第12期