出血性疾病
...增生綜合徵、異常球蛋白血癥,肝病及藥物影響等。三、凝血因子異常所致出血性疾病(一)遺傳性凝血因子異常 血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(無)纖維蛋白原血癥,凝血因子...
求醫問藥;疾病大全;其他因子Ⅺ缺乏症1例報告
...或凝血活酶生成不良糾正試驗,有條件的醫院可直接測定凝血因子活動度,以達到早期診斷和治療的目的。作者單位:湖南長沙,長沙市中心醫院腫瘤中心(△神經外科)作者:謝熠,丁有才,柴琴,蘇天海
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第11期遺傳性補體缺陷病
...陷多見於女性,備解素缺陷僅見於男性。在整個人羣中,遺傳性補體缺陷的發開門見山率爲萬分之一。C2遺傳缺陷的爲最常見的補體缺陷,C2雜合遺傳缺陷的發病率可高達1%。【臨牀表現】根據遺傳特徵,可將補體遺傳性缺陷病分...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科遺傳性補體缺陷病
...生嚴重的萘瑟菌感染。臨牀表現根據遺傳特徵,可將補體遺傳性缺陷病分爲4類:純合遺傳缺陷、雜合遺傳缺陷、補體蛋白功能紊亂和同種異型所致的補體缺陷。純合遺傳缺陷者體內該補體成分完全缺失,常表現爲無CH50活性,而...
求醫問藥;疾病大全;其他30.2遺傳病的營養治療
...本章前文已經提到的一般不再重複。 30.2.1氨基酸代謝遺傳性疾病 (1)苯丙酮尿症與其他苯丙氨酸血癥苯丙酮悄症(phenylketonuria,PKU)是遺傳性氨基酸代謝異常中研究最多的疾病。屬於常染色體隱性遺傳病。病者血中苯丙...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學第五節 出血性疾病
...綜合徵、異常球蛋白血癥,肝病及藥物影響等。 三、凝血因子異常所致出血性疾病 (一)遺傳性凝血因子異常血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(無)纖維蛋白原血癥,凝血因...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學血友病
病因病理病機血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多見,約爲血友病乙...
求醫問藥;疾病大全;其他嚴重血友病患兒預防或分段治療關節疾病的比較
...病。根據缺乏因子的不同分爲三種類型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又稱血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又稱血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。關節出血很常見的,嚴重血友病患兒尚無有效方法預防關節疾...
行業資訊;臨牀快報;小兒科血栓性血小板減少性紫癜研究進展
...據臨牀表現可分爲急性、慢性及複發性。根據病因可分爲遺傳性和獲得性。遺傳性TTP發病率極低。獲得性TTP因有無明顯誘因分爲原發性與繼發性,原發性無特殊病因可尋,病情易反覆發作,多數病例屬此型;繼發性有特定的病因...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2006年第29卷第6期威廉姆斯血液學(第6版)(精)
...成與血小板產生第111章血小板的形態、生化與功能第112章凝血因子和止血途徑的分子生物學及生物化學特性第113章凝血反應的調控第114章血管在止血中的功能第115章出血性疾病的臨牀分類、特點及評價第116章纖維蛋白溶解的分子...
醫源資料庫;醫源書店;基礎醫學