第三節 共濟失調
第三節共濟失調dysiaxia 在肌力沒有減退的情況下,肢體運動的協調動作失調,不平穩與不協調,稱爲共濟失調。 【病因和機理】 機體任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌、固定肌四組肌肉的參與才能...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學36例小兒急性共濟失調臨牀分析
摘要:目的總結小兒急性共濟失調的常見類型與病因。方法對36例急性共濟失調患兒的臨牀資料進行回顧性分析。結果病毒感染是急性共濟失調的主要病因。臨牀以急性小腦性共濟失調爲主要類型,其次是多種原因引起的非小腦性...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期第五節 遺傳性共濟失調症
第五節 遺傳性共濟失調症(hereditaryataxia) 遺傳性共濟失調是一組以共濟失調爲主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病。 [病因] 病因不明,大多有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學Neuron:發現脊髓小腦共濟失調1型最新分子機制——Homer--3蛋白
近日,來自伯爾尼大學的科學家在脊髓小腦共濟失調1型(SCA1)小鼠模型發現了小腦浦肯野細胞的最新變性機制。該研究團隊的發現,進一步完善了小腦共濟失調障礙的潛在發病機制,也爲未來針對浦肯野細胞爲靶點的治療方案...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞遺傳性共濟失調症
【概述】是常染色體異常引起的共濟運動障礙爲突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。【診斷】一、臨牀表現:依據共濟失調類型的不同分爲:1.脊髓型:⑴Friedreich型共濟失調:常染色體隱性遺傳,...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學遺傳性共濟失調症
概述遺傳性共濟失調是一組以共濟失調爲主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病。病因病理病機病因不明,大多有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性爲主。周圍神經、視神經也可受累。...
求醫問藥;疾病大全;背部單純表現爲感覺性共濟失調的脊髓神經鞘膜瘤1例報告
【關鍵詞】感覺性共濟失調 脊髓神經鞘膜瘤 脊髓神經鞘膜瘤通常引起脊髓受壓,表現運動、感覺和自主神經功能障礙,而單純表現爲感覺性共濟失調罕見,我院收治1例,現報告如下。1病例資料患者,男,60歲。因行走不...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第8期急性小腦共濟失調1例
...。結合病史、臨牀表現、影像學檢查及預後診爲急性小腦共濟失調。 2討論 急性小腦共濟失調(acutecerebellarataxia,ACA)是一組少見的臨牀綜合徵,病變以小腦爲主,少數也可累及腦幹。常發生在兒童,尤其是3歲以內,成人...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第2期肌陣攣性小腦協調不能研究進展
關鍵詞:肌陣攣癲癇小腦共濟失調 肌陣攣性小腦協調不能(dyssynergiacerebellarismyoclonica)是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調爲特徵的臨牀綜合徵。又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)[1]。 一、定義與命名 1921年Hunt在題爲“...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學小腦症狀羣
...側半身的小腦破壞性症狀及體徵。病竈同側上下肢小腦性共濟失調,肌張力減低,健反射減弱或消失。3.腫瘤:小腦半球腫瘤時亦可出現顱內壓增高的症狀和體徵及雙側外展神經麻痹。4.變性病變:小腦半球及蚓部的皮質萎縮,神經...
求醫問藥;疾病大全;頭部