遺傳性共濟失調症
...進展緩慢、有家族遺傳史。【診斷】一、臨牀表現:依據共濟失調類型的不同分爲:1.脊髓型:⑴Friedreich型共濟失調:常染色體隱性遺傳,青少年起病,初始行走不穩,漸出現後索損害的症狀,Romberg徵(+),睜眼可以改善。繼之...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學喋喋不休的蛋白質與癌症
...人類疾病的病理學機制有了新的瞭解。這三種疾病分別爲共濟失調-毛細血管擴張症(AT,ataxiatelangiectasia)、類共濟失調毛細血管擴張失調(ataxiatelangiectasia-likedisorder)、Nijmegen破損綜合症(NBS1,Nijmegenbreakagesyndrome)。這項研究的負責...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組阻塞性睡眠呼吸暫停綜合徵患者軟齶病理變化的研究進展
...者,4例5AHI20的患者,發現粘膜腺體過度增生肥大,腺管擴張,而漿液腺在數量和大小上有減少,懸雍垂粘膜有較重的棘皮樣變,懸雍垂的間質水腫、血管擴張等炎症改變。Mohamed,Zakker等[7]人對OSAS患者和對照組進行研究,發...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;綜述第二節 呼吸衰竭的發病機制
...氣功能障礙。 二、彌散障礙 肺泡與血流經肺泡-毛細血管膜(下簡稱肺泡膜)進行氣體交換的過程是一個物理性彌散過程。單位時間內氣體的彌散量取決於肺泡膜兩側的氣體分壓差、肺泡的面積與厚度和氣體的彌散常數...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學肝肺綜合徵研究進展
...症。其基本病理改變爲肺血管擴張,表現爲:(1)大量前毛細血管擴張;(2)肺基底部動-靜脈交通支形成與開放;(3)胸膜“蜘蛛痣”形成,以前毛細血管擴張爲主。在屍體解剖中人們發現肝硬化等慢性肝病患者肺部的基本病理...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第13期;綜述頸總動脈周圍交感神經網剝脫術治療腦癱近期隨訪
...觀察、自我感覺及綜合功能(流涎、語言、吞嚥、智力、共濟失調及運動功能等)改善情況分爲顯效、有效及無效。[結果]176例腦癱患者中總有效率爲932%。主要表現在患者肢體痙攣減輕、功能改善、流涎減輕或消失、語言...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第13期第四節 偏頭痛
...前驅症狀先爲視力喪失或視野中有閃光,很快繼以眩暈、共濟失調,偶伴耳鳴或指、趾感覺異常。並非每個病人全部症狀都出現,有些病人可有意識喪失,這些症狀持續幾分鐘至45min,而後繼以嚴重的搏動性枕部頭痛和嘔吐。有...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學13.3臨牀症狀和病理變化
...謝紊亂,組織缺氧,毛細血管內皮層受累,產生毛細血管共濟失調,血管擴張和失去彈性,開始爲功能性,長期下去則可發展爲病理性改變。大鼠角膜混蟲,角膜緣血管叢增殖並伸入角膜,開始爲淺層,晚期擴展到深層。可能是...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學第九章 腫瘤與遺傳--第一節 腫瘤發生中的遺傳因素
...裂;b示非同源染色體斷裂後交換 3.毛細血管擴張性共濟失調毛細血管擴張性共濟失調(ataxiatelangiectasia,AT)爲一種多見於兒童期的染色體隱性遺傳病。1歲左右即可發病,表現爲小腦性共濟失調;6歲後眼和麪、頸部出現瘤樣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎共濟失調毛細血管擴張症對小兒智力有影響嗎?
共濟失調毛細血管擴張症是以進行性小腦共濟失調,眼、皮膚毛細血管擴張及反覆的上呼吸道感染爲特點的神經皮膚綜合徵。女孩發病較男孩多。 本病最明顯的改變是球結膜血管擴張,以後出現眼瞼皮膚毛細血管擴張,其次...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問