注射用順鉑(凍幹型)修訂稿公示
...處有最小吸收。(4)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。【檢查】酸度取本品,加生理氯化鈉溶液溶解制成每1ml中約含1mg的溶液,依法測定(中國藥典2005年版二部...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂異丁司特緩釋膠囊
...吸收。(2)在有關物質檢查項下記錄的高效液相色譜圖中,供試品主峯與對照品主峯(按對照溶液的濃度製備對照品溶液)的保留時間應一致。 檢查:有關物質照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定。色譜條件與...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分奧沙利鉑
...單位不得仿製。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:酸度取本品50mg,加水10ml溶解後,依法測定(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分異丁司特
...有橙黃色沉澱析出。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(中國藥典1995年版二部附錄IVC)。 檢查:有關物質取本品,照含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸特比萘芬乳膏
...白色乳膏。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間與對照品主峯的保留時間一致。 檢查:pH值應爲4.0~6.0(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。有關物質取本品約5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加異丙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分布洛芬乳膏
...攪拌5分鐘,再經超聲處理10分鐘後,濾過,取續濾液作爲供試品溶液。另取布洛芬對照品適量,加甲醇稀釋成每1ml中含5.0mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗。吸取上述兩種溶液各5μl,分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分阿尼西坦分散片
...或類白色片。 鑑別:在含量測定項下記錄色譜圖中,供試品溶液主成分色譜峯的保留時間與對照品溶液主成分色譜峯的保留時間應一致。 檢查:有關物質取本品的細粉適量,用流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中含1.0mg的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分甘露醇及甘露醇注射液有關物質檢查的研究
...甘露醇5g,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液(約20%濃度);取供試品溶液5ml,加水稀釋至4倍體積(約5%濃度),搖勻,按上述色譜條件,進樣20μl,記錄色譜圖,結果未經破壞的供試品溶液檢測出一個雜質...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2008年第3卷第3期阿法骨化醇
...品的圖譜一致。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間相同。 檢查:有關物質取本品,加流動相分別製成每1ml中含0.1mg的供試品溶液,與每1ml中含1.5μg的對照溶液作爲預試溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分酒石酸托特羅定
...質A取本品,加流動相溶解並製成每1ml中含1mg的溶液作爲供試品溶液;精密量取適量,加流動相稀釋製成每1ml中含10μg的溶液,作爲對照溶液。照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄ⅤD)試驗,以十八烷基硅烷鍵合硅膠...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分