異山梨醇
...溶,在乙醇中易溶,在氯仿或乙醚中不溶。熔點:熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲61-64℃。比旋度:取,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(中國藥典 鑑別:(1)取0.1g,加硫酸溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸丙卡特羅
...溶解,乙醇中微溶,乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲192-197℃,熔融時同時分解。 鑑別:①取本品約2mg,加水5ml溶解後,加三氯化鐵試液1滴,溶液即顯暗綠色。②取本品,加水製成每1ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分苯溴馬隆
...解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄VIC)爲149~153℃。 鑑別:(1)取本品0.1g,加乙醇2ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,加0.25%三氯化鐵乙醇溶液0.3ml,即顯紫紅色。(2)取本品0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸氟桂嗪膠囊
...每1ml中含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部際錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10ul,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以環已烷-丙酮-乙二胺(9∶4∶0∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分壬苯醇醚-9
...(2)取,用水製成每1ml中含0.2mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定。在276nm。的波長處有最大吸收。(3)的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)含量測定項下所得的高效液相色譜圖中,主峯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分虎駒乙肝膠囊批件及標準修訂
...製成每1ml含0.1的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以苯-乙酸乙酯(5:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾。供試品...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂莪術油葡萄糖注射液
...,加石油醚1ml,溶解後作爲對照品溶液。照薄層層析法(中國藥典1985年版二部附錄26頁)試驗,分別取供試品溶液和對照品溶液各10μL,分別點於同一硅膠G薄層板上(含16%煅石膏,在30℃活化1小時),以石油醚-醋酸乙酯(90∶10...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分米託蒽醌
...色消退。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在243nm、279nm、620nm及674nm的波長處有最大吸收,在620nm波長處吸收度約爲0.42。(4)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分依諾沙星
...乎不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。熔點的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲221一226℃熔融時同時分解。 鑑別:(1)取藥10mg,如丙二酸少許,再加醋酐4-5滴,在水溶上加熱約5分鐘,顯棕紅色。(2)取,加氫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸諾氟沙星
...氫氧化鈉溶液製成每ml含5μg的溶液,照分光光度法測定(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在273、325與335nm的波長處有最大吸收。③顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。④水溶液顯氯化物的鑑別反應(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分