仝小林方藥量效研究方藥用量安全評價體系亟待建立
中藥不良事件與排病反應容易混淆。所謂排病反應是藥物進入體內,推動正氣與病邪鬥爭,欲將病邪排出體外的過程。對於不良反應與排病反應的鑑別方法,尚需進一步研究及探討。 中藥成分複雜,因此絕大多數中藥在&ldquo...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀加強醫療質量管理減少醫療不良事件
——北大醫院醫療不良事件研討會紀實2006年3月24日北大醫院醫療不良事件研討會在龍脈溫泉度假村隆重召開。院長章友康、黨委書記蔣學祥、黨委副書記廖秦平、副院長鮑聖德、郭曉蕙、院長助理金克榮、法律事務室主任王北...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部淺談醫療器械不良事件及其監測工作
...利武器。但是,醫療器械與藥品一樣,上市後可能導致的不良事件的數量和危害是不可忽視的,美國自1995年以來,每年收到死亡和嚴重不良事件報告近數10萬件之多。我國是醫療器械生產和使用的大國,據估計每年發生不良事件...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第12期關於開展醫療器械不良事件監測試點工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,國家藥品不良反應監測中心:爲了在我國建立醫療器械不良事件監測制度,進一步建立健全醫療器械上市後監管體系,國家藥品監督管理局定於2002年12月1日至2003年11月30日,開展醫療器械...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規SFDA公佈上半年ADR監測情況
...食品藥品監督管理局(SFDA)公佈了今年上半年我國藥品不良反應(ADR)監測情況:截至6月30日,今年SFDA共收到藥品不良反應(事件)報告表165,028例,其中新的嚴重不良反應報告11,179例,佔總體報告數量的13.5%。ADR可疑即報SFDA新...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應國家藥監局公佈上半年藥品不良反應監測情況
...食品藥品監督管理局(SFDA)公佈了今年上半年我國藥品不良反應(ADR)監測情況:截至6月30日,今年SFDA共收到藥品不良反應(事件)報告表165,028例,其中新的嚴重不良反應報告11,179例,佔總體報告數量的13.5%。 ADR可疑即報...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應北醫三院“北京市藥物警戒站”工作啓動
...監督管理局召開藥物警戒工作會議,會上對我市開展藥品不良反應監測工作有良好基礎的10家三級甲等醫院進行了“北京市藥物警戒站”的授牌儀式,三院也獲此授牌,成爲北京市研究和探索藥物警戒工作的出發點和着力點,實...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部美國藥物不良反應報告增加用藥安全亟待關注
...研究表明,在1998-2005年間,美國食品與藥物監督管理局(FDA)不良事件報告系統(AERS)收到的嚴重藥物不良反應報告數量翻了1倍多。與之相關的死亡也比以前增長。(ArchInternMed2007,167∶1752)研究者Moore稱,嚴重藥物不良反應事件被定義爲由...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應社區家庭治療不良事件的干預探討
【摘要】目的:研究社區家庭治療不良事件發生的原因及對策。方法:回顧性分析我院2003年10月~2006年9月進行家庭治療的2154例不良事件的發生率,並進行具體分析。結果:家庭輸液治療2083例,佔家庭治療總數96.7%。出現輸液...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第8期淺談如何加強市級藥品不良反應監測工作
【關鍵詞】市級藥品不良反應監測工作 藥品不良反應(ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關或意外的有害反應。我國的ADR監測機構是由國家、省級和市縣級ADR監測機構組成。目前大多數市級ADR監測機構剛剛...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第3期