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全球致死性藥物不良事件八年內增長近3倍
美國FDA1998～2005年收集的藥物不良事件報告顯示——8年，致死性ADE增長近3倍 近年來，世界各國的藥物不良事件（ADE）呈逐漸增加的態勢，由ADE引發的致死事件大有愈演愈烈之勢。近日，美國醫療安全協會(InstituteforSafeMedicatio...
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SFDA公佈上半年ADR監測情況
...食品藥品監督管理局（SFDA）公佈了今年上半年我國藥品不良反應（ADR）監測情況：截至6月30日，今年SFDA共收到藥品不良反應（事件）報告表165,028例，其中新的嚴重不良反應報告11,179例，佔總體報告數量的13.5%。ADR可疑即報SFDA新...
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國家藥監局公佈上半年藥品不良反應監測情況
...食品藥品監督管理局（SFDA）公佈了今年上半年我國藥品不良反應（ADR）監測情況：截至6月30日，今年SFDA共收到藥品不良反應（事件）報告表165,028例，其中新的嚴重不良反應報告11,179例，佔總體報告數量的13.5%。 ADR可疑即報...
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FDA藥物不良反應報告數量急劇增加——從1998年啓動新的報告系統以來，不良反應數量增加3倍
...從1998年美國食品藥品管理局（FDA）啓動更便捷報告顯著不良反應的系統以來，由處方藥引起的嚴重不良反應事件的報告數量幾乎增加了3倍。據內科檔案館的報道，報告的副作用中87.1％的來自於20％的藥品，其中不良反應最爲嚴...
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建立主動報告護理不良事件流程淺談
【關鍵詞】護理不良事件;調查方法;主動上報 醫院護理人員業務水平和素質直接影響着醫療護理質量。隨着社會的發展，人民生活水平的提高，法律意識不斷增強，作爲護理人員應提高自身素質，努力學習專業知識，務必樹...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代護理學雜誌；2011年第8卷第14期 -
國家食藥監局：靜脈注射給藥途徑風險較高
2011年藥品不良反應/事件給藥途徑分佈（圖據藥監局網站） 據藥監局網站消息，日前，國家食品藥品監管局發佈2011年藥品不良反應監測年度報告。報告指出，2011年藥品不良反應/事件報告的給藥途徑以靜脈注射爲主，佔55.8%...
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仝小林方藥量效研究方藥用量安全評價體系亟待建立
中藥不良事件與排病反應容易混淆。所謂排病反應是藥物進入體內，推動正氣與病邪鬥爭，欲將病邪排出體外的過程。對於不良反應與排病反應的鑑別方法，尚需進一步研究及探討。 中藥成分複雜，因此絕大多數中藥在&ldquo...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；藥物與臨牀 -
我國ADR報告和監測工作的問題與對策
...內也發生了諸如：泗縣的甲肝疫苗事件、凱傑舒引起嚴重不良事件、穿琥寧引起兒童血小板下降事件、蓮必治引起急性腎功能損傷事件、苯甲醇引起小兒臀肌攣縮事件、“齊二藥”事件、魚腥草注射液等多個品種的嚴重過敏反應...
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國家藥監局發佈慎重使用藥品名單對4種藥物提出警示
...佈會，國家食品藥品監管局新聞發言人顏江瑛和國家藥品不良反應監測中心副主任武志昂介紹了近期藥品不良反應監測的有關情況。國家食品藥品監管局新聞發言人顏江瑛在會上通報了幾種需慎重使用的藥品的有關情況，她指出...
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2012年國家藥品不良反應監測年度報告（全文）
爲全面反映我國藥品不良反應監測情況，提高安全用藥水平，促進臨牀合理用藥，依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，國家食品藥品監督管理局組織對2012年藥品不良反應監測監管情況進行了總結分析，編撰本年度報告...
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