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第十二章 環烴--第一節 脂環烴
...a鍵上的氫原子距離較遠，斥力較小，較爲穩定。例如，甲基環烷在室溫時，當取代基在a鍵上時，則與環上同側的兩個a鍵上氫的距離較近，斥力較大，故不穩定。甲基環烷在室溫時，當取代基在a鍵上時，則與環上同側的兩個a鍵...
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氣相色譜法測定苯丙醇含量
...，4，5mL，分別置於25mL棕色容量瓶中，各精密加入2.5mg*mL-1甲基正壬酮正己烷溶液10mL，加正己烷稀釋至刻度。準確進樣4μL，記錄峯面積。以苯丙醇與甲基正壬酮峯面積比爲縱座標，苯丙醇進樣質量爲橫座標，得線性迴歸方程爲：Y...
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克菌丹、乙酯殺蟎醇、百菌清和滅菌丹檢測方法
...內徑0.25mm、長10～30m石英毛細管，塗布0.25μm厚氣相色譜用甲基硅酮，老化。 柱溫：在50℃保持1分鐘，此後每分鐘升溫25℃。到175℃後，再每分鐘升溫10℃，到達300℃後，保持5分鐘。 進樣器溫度：230℃ 檢測器溫度：300...
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脲醛樹脂中游離甲醛的GC/MS分析
...內標氣相色譜—質譜定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷彈性石英毛細管柱（30m×0.25mm×0.25um）分離，以苯甲酸萘酯爲內標，線性範圍0.2～1.0g/L,線性相關係數R=0.9973，檢出限可達0.1g/L，本法簡便快速，分離完全，變異...
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脲醛樹脂中游離甲醛的GC/MS分析
...內標氣相色譜—質譜定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷彈性石英毛細管柱（30m×0.25mm×0.25um）分離，以苯甲酸萘酯爲內標，線性範圍0.2～1.0g/L,線性相關係數R=0.9973，檢出限可達0.1g/L，本法簡便快速，分離完全，變異...
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柱前手性衍生化反相高效液相色譜分離酮洛芬對映體
...：分別以二氯亞碸和1，1′-羰基二咪唑爲酰化劑，R-(+)-α-甲基苄胺作爲柱前手性衍生化試劑，甲醇-0.025mol．L-1磷酸二氫鉀溶液(70∶30)作流動相，在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色譜分離酮洛芬對映體衍生物，柱溫，室溫。結果：在選定...
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GC/MS-SPE法檢測純油脂中鄰苯二甲酸酯類化合物
...(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(DHXP)、鄰苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、...
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SPE-GC/MS法檢測純油脂中鄰苯二甲酸酯類化合物
...(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(DHXP)、鄰苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、...
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紫芝化學成分及藥理活性的研究進展
...超細粉揮發油成分，結果表明其揮發油成分主要爲：2,3二甲基．1．丁醇、2．甲基．1．戊醇、3,3---~甲基己烷、2,3,4．三甲基己烷、1,1,3,3．四甲基環戊烷、2．壬醇(E)、2,3．二甲基．癸烷、4．甲基．十一碳烯．1、2,2,3,4,5,5-六甲基...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；藥物與臨牀 -
川芎化學成分的氣相-質譜與指紋圖譜研究
...丁基苯酞（3.12%），（-）-匙葉桉油烯醇（0.50%），3，4-二甲基苯甲酸甲酯（2.15%），4-庚基苯酚（15.14%），5，7，8-三甲基二氫香豆精（38.52%）。結果見表1。Tab.1ComponentsofLigusticumchuanxiongHort.’sEtherExtract表1.川芎乙醚提取物的氣質聯...
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