第Ⅲ篇 免疫學檢驗--第二十四章 變態反應的檢驗--第一節 變態反應的類型及檢驗原則
第Ⅲ篇 免疫學檢驗第二十四章 變態反應的檢驗第一節 變態反應的類型及檢驗原則 變態反應(allergy)是由免疫炎症或其他免疫應答機制所致的組織損傷或功能障礙,也稱爲超敏反應(hypersensitivity)。誘發變態反應的抗...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗我國變態反應學的展望
如果單單說,過敏性疾病(或稱變態反應性疾病)已不僅僅是一種常見病,而已經成爲一種全球範圍內的流行病,或許很多人都不相信。那麼就讓世界變態反應組織(WAO)的調查數據來告訴人們吧:在30個國家共12億人中進行的流行病學調查...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學過敏是怎麼回事?
大多數人認爲過敏就是人體對某一種刺激物的過度敏感,其實這並不完全。過敏反應,又稱變態反應,是指機體受抗原(包括半抗原)刺激後,產生相應的抗體或致敏淋巴細胞,當再次接觸同一種抗原後在體內引起體液性或細胞性...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;皮膚病防治358問關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...,國家藥品監督管理局會同衛生部組織制定了《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》),現印發給你們,並將有關實施要求通知如下:一、《辦法》的頒佈,標誌着我國藥品不良反應報告制度實施的開始。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(局令第7號)
... 國家食品藥品監督管理局第7號 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自發布之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...、直轄市藥品監督管理局,衛生廳(局):實施藥品不良反應(下稱ADR)報告制度是做好ADR監測工作的關鍵。自1999年11月國家藥品監督管理局和衛生部制定下發《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)以來...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關注藥品不良反應
藥品不良反應(adversedrugreaction,ADR),是指合格藥品在正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應,主要包括副作用、毒性作用、後遺效應、過敏反應、繼發反應、特異性遺傳素質等。從藥品不良反應的定義...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期第四章 免疫病理--第一節 組織損傷的免疫機制
第四章 免疫病理 免疫反應是機體在進化過程中所獲得的“識別自身、排斥異己”的一種重要生理功能,在正常情況下,免疫系統通過細胞和(或)體液免疫機制以抵抗外界入侵的病原生物;維持自身生理平衡;以及消除突...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學關於印發全國藥品不良反應監測工作會議文件的通知
...發生了藥品不良反應,常被認爲是個體差異,如過敏,是變態反應,是過敏體質,是疾病的轉歸。病人用藥後致死或致殘,是自身的原因,與醫療行爲無關,與藥品無連,用不着報告。還有類似的許多偏見。長期以來這些偏見嚴...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規對藥物不良反應監測報告制度落實情況的探討
【關鍵詞】藥物不良反應監測報告制度對於藥品不良反應監測報告制度的落實,對於一個臨牀藥師來講,長期以來是一個非常棘手的問題,每一個醫療機構專職做此項工作的人員(大多是臨牀藥師)都有這樣體會。通過筆者幾年工...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第12期