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脂氧合酶抑制劑對HepG2細胞增殖及凋亡的影響
...月16日中華消化雜誌2005Vol.25No.10P.602-6058(湖南)爲了探討脂氧合酶抑制劑對HepG2細胞增殖及凋亡的影響及其相關機制。研究者應用不同濃度脂氧合酶抑制劑去甲二氫愈創木酸(NDGA)處理HepG2細胞,利用MTT比色法、生長曲線、細胞克...
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5-脂氧合酶激活蛋白在介導細胞因子誘導血管內皮細胞黏附分子表達中的作用
...學空間(MEDcyber.com)8月14日消息,該項研究目的是研究5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)在細胞因子誘導血管內皮細胞表達黏附分子中的介導作用,以及MK886對血管內皮細胞表達黏附分子的抑制作用。採用的方法是分離並原代培養人臍靜...
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阿魏酸糖酯抗氧化性的研究
...。【關鍵詞】阿魏酸葡糖酯;阿魏酸木糖脂;抗氧化性;脂氧合酶TheantioxygenationofferulaicacidglycolipideLVXiao-zhuo,JIANGWei,WUZan-min.SchoolofPublicHealth,TianjinMedicalUniversity,Tianjin300070,China【Abstract】Theresistancetooxidationofsyntheticalferulaicacidglycolipide...
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北京大學理論生物學中心網絡小組研究成果斐然
...條是環氧合酶支路,產生前列腺素類炎症介質;一條是5-脂氧合酶支路,產生白三烯類炎症介質;另外一條是15-脂氧合酶支路,產生羥基二十碳四烯酸類活性物質。通過建立花生四烯酸代謝調控網絡的常微分方程組模型,發現三...
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脂氧合酶催化雙高γ亞麻酸脂質過氧化產生的碳自由基的結構確證
...相色譜質譜(LC/MS)聯用技術結合自旋捕集技術,研究了脂氧合酶(LOX)催化雙高γ亞麻酸(DGLA)脂質過氧化過程中產生的碳自由基。以α[4吡啶基1氧]N叔丁基氮酮(POBN)爲自旋捕集劑,在LOXDGLA反應混合物中與碳自由...
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迪銀片聯合氨苯碸治療尋常性銀屑病64例
...胞和嗜酸粒細胞增多爲病理學特徵的皮膚病機制:它系5-脂氧合酶的抑制劑,對中性粒細胞中5-脂氧合酶有抑制作用;至少部分地抑制花生四烯酸的代謝途徑和(或)阻斷白三烯B4受體;對溶酶體有抑制作用,但究竟是直接抑制溶...
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咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹臨牀觀察
...唑斯汀是一種新的苯丙咪唑衍生物,具有抗組胺及抑制5-脂氧合酶活性的雙重作用,並可抑制中性粒細胞移行[4]。Pichat等[5]所做動物試驗結果顯示,咪唑斯汀對鼠爪內注射花生四烯酸聚集的炎症反應有迅速、有效和劑量依...
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大車前甙PlantamajosideTrichotomine
...性質][成分分類][藥理作用]鎮咳,祛痰,平喘,抗炎1,抑制5脂氧合酶鎮靜,降血壓,蘭色素,支氣管擴張[毒 性][不良反應][用 途][成分來源]車前科大車前和車前葉以及玄蔘科Rehmanniaglutinosa愈傷組織培養物中.馬鞭草科植物臭梧桐...
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田世平研究組發現轉錄因子RIN調控果實成熟衰老分子機制
...(聚精液素醛酯酶PNAE),以及芳香物質代謝相關基因(脂氧合酶LOX和乙醇脫氫酶ADH2)的表達,RIN蛋白能夠與這些基因的啓動子序列結合。RIN基因突變將導致己醛、反-2-己烯醛等特徵性芳香代謝產物的含量明顯降低,說明RIN直接...
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MCB:高脂飲食是誘發糖尿病的罪魁禍首
...究人員和EasternVirginiaMedicalSchool合作者發現,12-LO(代表12-脂氧合酶)只存在於超重人中。12-LO酶的作用是產生的有害小分子--HETEs(羥基二十碳四烯酸)。HETEs損害線粒體,使其不能產生足夠的能量,導致胰腺細胞不能製造出必要...
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傳奇醫生李紹光NatureGenetics發現白血病新靶位
...hronicmyeloidleukemia,發現一類新的白血病靶位。Alox5(結合5脂氧合酶)是一類消化必需脂肪酸的重要酶,在炎症反應過程中發揮重要的作用。然而,研究發現Alox5還是促進癌細胞生長的必須因子。癌症幹細胞是緩慢分裂的不死細胞...
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咪唑斯汀治療高血壓患者的接觸性皮炎1例
...斯汀不但具有選擇性拮抗H1受體的作用,同時也能抑制5-脂氧合酶,減少LTB4合成的雙重活性,具有雙重抗炎性遞質作用,故除了被廣泛應用於治療蕁麻疹等Ⅰ型變態反應性疾病外,也可以用於治療接觸性皮炎。 咪唑斯汀高效...
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咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹療效觀察
...體結合發揮抗組胺效應,另一方面通過抑制花生四烯酸5-脂氧合酶途徑,減少重要炎症介質白三烯的生成,發揮其獨特的抗炎活性。筆者應用咪唑斯汀治療120例慢性蕁麻疹,總有效率治療7天爲48.3%,治療14天達到85.8%,且起效...
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成人呼吸窘迫綜合徵
...的磷脂酶作用,從質膜磷脂中釋放出花生四烯酸,其通過脂氧合酶和環氧合酶草兩個代謝過程,形成一系列具高度活性產物(介質)。使血管和支氣管收縮,引起肺動脈高壓和氣道阻力增加,促使血小板凝聚、血管栓塞,並釋放...
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藥物聯合治療膿腫性穿掘性頭部毛囊周圍炎2例分析
...痊癒。 【參考文獻】 1孫聯文.雷公藤內脂醇與5-脂氧合酶產物的關係.中華皮膚科雜誌,2001,34:111. 2馬振友.皮膚科國家基本藥物與新特藥手冊.西安:世界圖書出版公司,2000,488. (編輯:江宇) 作者單位:0...
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咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹起效時間觀察
...神經系統不良反應少,耐受性好。它具有抗H1受體及抗5-脂氧合酶雙重作用,起效快,作用時間長。國外資料顯示咪唑斯汀治療蕁麻疹療效確切,耐受性好[2]。作爲一種新型長效H1受體阻斷劑,皿治林值得臨牀推廣應用。 ...
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咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹54例臨牀療效觀察
...制肥大細胞釋放組胺,並對其細胞內花生四烯酸代謝的5-脂氧合酶也有抑制作用,可減少白三烯類炎性介質的生成,抑制嗜鹼粒細胞表面的CD63的表達,抑制花生四烯酸誘發的水腫,從而發揮其抗過敏性炎症介質的作用[1]。同...
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咪唑斯汀治療過敏性鼻炎療效觀察
...要的炎性遞質[3],新型的抗過敏藥咪唑斯汀具有抑制5-脂氧合酶作用,它有既抗組胺又抗白三烯類化合物的雙重作用,因此咪唑斯汀可以顯著改善過敏性鼻炎的相關症狀。故筆者認爲,該藥治療過敏性鼻炎有很好的療效,目前...
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過氧化物酶體增殖因子激活受體γ與消化系腫瘤
...的結果有一定差異[9]。Hsi利用PPAR(的天然配體,即15-脂氧合酶-1催化的代謝產物13-(S)-HODE和13-(L)-HODE對大腸癌HCT-116細胞株進行了研究,發現這些15-脂氧合酶-1的代謝產物不僅僅是PPARγ的配體還可以通過MAPK信號傳導通路下...
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依巴斯汀聯合卡介苗多糖核酸治療慢性蕁麻疹58例療效觀察
...抗劑。其作用機制除選擇性地拮抗H1受體外,還可抑制5-脂氧合酶的活性,並可抑制肥大細胞釋放組胺。口服依巴斯汀能迅速吸收,用藥4~6h其在體內代謝性物質依巴斯汀達最高峯值,食物因素對血藥濃度沒影響,對大腦H1受體的...
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慢性前列腺炎的藥物聯合治療(附176例報告)
...溶性。舍尼通治療慢性前列腺炎的機理:抑制環氧合酶和脂氧合酶的活性,阻斷白細胞三烯-花生四烯酸代謝途徑,抑制了內源性炎症介質的合成,減輕前列腺的充血和水腫。總之,慢性前列腺炎是多因素的慢性疾病,單一療法...
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水飛薊素治療脂肪肝的作用機制
...性,保護肝細胞膜在花生四烯酸代謝過程中,優先抑制5′-脂氧合酶細胞膜磷脂在磷脂酶A2的作用下代謝爲花生四烯酸,後者通過5′-脂氧合酶轉變爲白三烯(LTs),或通過環氧合酶轉變爲前列腺素(PG)和血栓素(TX)。LTs主要由活化的單核...
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咪唑斯汀治療急性蕁麻疹67例臨牀分析
...制抗原誘導的組胺釋放、花生四烯酸誘導的皮膚炎症、5-脂氧合酶活性、中性粒細胞遷徙、白三烯的產生,抗支氣管痙攣抗休克;在腦電圖上無潛在的鎮靜作用;無心血管作用及致畸致突變作用[3]。 國內外文獻報道咪唑斯...
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眼球鈍挫傷性葡萄膜炎的臨牀治療
...酸鈉其作用有抑制環氧合酶作用,還減少了花生四烯酸的脂氧合酶代謝,兩種藥物協同作用下,對葡萄膜炎的控制有很好的效果。本文報告的這組病例收到良好的治療效果,無併發症發生。要使雙氯酚酸鈉能有效地治療眼球鈍挫...
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PPARs與動脈粥樣硬化研究新進展(基金項目)
...體之間而更類似於PPARα的配體。花生四烯酸經環氧合酶、脂氧合酶作用後的產物,如15-deoxyΔ12,14-PGJ2是PPARγ的天然配體,但15d-PGJ2與PPARγ親和力低(KD=2μmol/L),因而也有人認爲15d-PGJ2對PPARγ無特異性和選擇性。而來源於LDL代謝...
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皿治林治療慢性蕁麻疹的臨牀研究
...力,起效迅速,抗組胺作用強,能持續24h,同時具有抗5-脂氧合酶的活性,從而抑制炎症介質中胱胺酰白三烯的產生及抑制炎症細胞的浸潤,表現與地塞米松相似的抗炎活性,故有阻滯變態反應炎症介質生成的雙重作用[2~4]...
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第四節 成人呼吸窘迫綜合徵
...的磷脂酶作用,從質膜磷脂中釋放出花生四烯酸,其通過脂氧合酶和環氧合酶草兩個代謝過程,形成一系列具高度活性產物(介質)。使血管和支氣管收縮,引起肺動脈高壓和氣道阻力增加,促使血小板凝聚、血管栓塞,並釋放...
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咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹療效觀察
...水腫反應,表明咪唑斯汀可通過對花生四烯酸代謝的5—脂氧合酶途徑的抑制作用而發揮抗炎症活性,使咪唑斯汀具有雙重抗過敏機制,從而控制了過敏反應速發相和遲發相全過程。咪唑斯汀很難通過血腦屏障[3],故嗜睡不良...
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咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹血清NO和TNF-α的變化
...粘附分子的釋放。動物研究證實,咪唑斯汀是一種具有抗5-脂氧合酶活性的H1受體拮抗劑,可以抑制炎症介質白三烯的產生以及抑制炎症細胞,包括中性粒細胞和嗜酸性粒細胞的浸潤。因此,咪唑斯汀是一個強效的、高選擇性的組胺H1...
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咪唑斯汀聯合多慮平治療慢性特發性蕁麻疹的臨牀研究
...抗組胺藥物,不僅抑制肥大細胞釋放組胺,還可抑制與5-脂氧合酶而起抗過敏性炎症作用[1]。同時咪唑斯汀與組胺H1受體有較強的親和力,約爲西替利嗪的10倍及氯雷他定的21倍,因此,有快速起效、長效、強效和高選擇性的特...