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磷酸氨基嘌呤片
...於各種原因引起的白細胞減少症及急性粒細胞減少症。如腫瘤的放射治療或化療,以及苯類、抗甲狀腺藥、氯黴素中毒等引起的白細胞減少症。在腫瘤放療、化療前或同時應用本品,對防止白細胞減少症的發生有一定的作用。【...
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枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,腫瘤和炎性組織的濃度較肺和肌肉組織分別高3倍和10倍,故腫瘤和炎性組織得以表現爲放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當...
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欖香烯乳注射液
...溫鬱金中提取的抗癌有效成分。其主要生物學活性爲降低腫瘤細胞有絲分裂能力,誘發腫瘤細胞凋亡,抑制腫瘤細胞的生長。藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接...
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磷酸氨基嘌呤片
...於各種原因引起的白細胞減少症及急性粒細胞減少症。如腫瘤的放射治療或化療,以及苯類、抗甲狀腺藥、氯黴素中毒等引起的白細胞減少症。在腫瘤放療、化療前或同時應用本品,對防止白細胞減少症的發生有一定的作用。【...
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注射用硫酸培洛黴素
...松塊狀物或無定形固體。【藥理毒理】1.藥理本品屬抗腫瘤藥。是博來黴素的衍生物,在體外可抑制多種癌細胞增殖,在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單...
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欖香烯乳注射液
...溫鬱金中提取的抗癌有效成分。其主要生物學活性爲降低腫瘤細胞有絲分裂能力,誘發腫瘤細胞凋亡,抑制腫瘤細胞的生長。藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接...
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去氧氟尿苷膠囊
...內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU,從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明,腫瘤內嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高於正常組織,故本品在腫瘤組織內5-FU的轉化率亦明顯高於各正常組織器官,依次爲...
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鹽酸乙胺丁醇膠囊
...感染:按體重15~25mg/kg,一日1次。【不良反應】1.常見視神經損害,如球后視神經炎、視神經中心纖維損害。可能與本品同銅、鋅等金屬元素螯合後引起這些金屬元素含量下降有關。球后視神經炎發生率約0.8%,與劑量、療程有...
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鹽酸乙胺丁醇膠囊
...感染:按體重15~25mg/kg,一日1次。【不良反應】1.常見視神經損害,如球后視神經炎、視神經中心纖維損害。可能與本品同銅、鋅等金屬元素螯合後引起這些金屬元素含量下降有關。球后視神經炎發生率約0.8%,與劑量、療程有...
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注射用氨磷汀
...低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。【藥代動力學】腫瘤病人按體表面積靜注本品740mg/m2或910mg/m2,15分鐘能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2α)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在...
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磷[32P]酸鈉注射液
...。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比,惡性腫瘤細胞分裂迅速,聚集量較正常造血細胞高3~5倍,加上腫瘤細胞對射線又較敏感,故若給予適量的Na2H32PO4,腫瘤細胞可以接受足夠的輻射劑量而受到破壞和抑制,而正...
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注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度比臨牀治療中腫瘤部位的藥物濃度要高。近期的實驗顯示藥物插入DNA引發拓撲異構酶II裂解DNA,從而破壞DNA三級結構。這一作用在臨牀治療的藥物濃度即可見。多柔比星還與氧化/還原作...
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去氧氟尿苷膠囊
...內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU,從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明,腫瘤內嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高於正常組織,故本品在腫瘤組織內5-FU的轉化率亦明顯高於各正常組織器官,依次爲...
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苦蔘總鹼注射液
...參鹼後,尿排泄苦蔘鹼比氧化苦蔘鹼高。【適應症】具抗腫瘤作用,適用於消化道及生殖系統惡性腫瘤的治療。本品對氯化鋇、烏頭鹼、氯仿-腎上腺素、巴因引起的心律失常模型有明顯預防與治療作用。本品適用於消化道及生...
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膠體磷[32P]酸鉻注射液
...收,大部分停留在注射部位,或均勻地附着在體腔內壁和腫瘤組織表面,或被腫瘤近旁淋巴管及淋巴結中的網狀內皮系統吞噬細胞所吞噬,使放射性膠體較多地濃聚在腫瘤病竈中及附近。32P放出的純b射線能量較高,可對滲出液...
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注射用氨磷汀
...低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。【藥代動力學】腫瘤病人按體表面積靜注本品740mg/m2或910mg/m2,15分鐘能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2a)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在...
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注射用硫酸長春新鹼
...】長春新鹼爲夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分。抗腫瘤作用靶點是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止於中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力,並抑制細胞膜類脂質的合...
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注射用硝卡介
...期均有影響,對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在...
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烏苯美司膠囊
...因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品能干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡,並激活人體細胞免疫功能,刺激細胞因子的生成和分泌,促進抗腫瘤效應細胞的產生和增殖。【藥代動力學】本品...
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替尼泊甙注射液
...DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈...
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注射用硫酸長春地辛
...品爲白色疏鬆狀固體。【藥理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,抑制細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停於有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣,與長春花鹼和長...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】1.惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2.溶骨性癌轉移引起的骨痛。3.可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。4.各種類型骨質疏鬆。【用法用量】口服惡性腫瘤患者:每日2.4g,可分2—3...
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枸櫞酸他莫昔芬片
...用。如果乳癌細胞內有雌激素受體(ER),則雌激素進入腫瘤細胞內,與其結合,促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成,刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】1.惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2.溶骨性癌轉移引起的骨痛。3.可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。4.各種類型骨質疏鬆。【用法用量】口服惡性腫瘤患者:每日2.4g,可分2~3...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】1.惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2.溶骨性癌轉移引起的骨痛。3.可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。4.各種類型骨質疏鬆。【用法用量】口服惡性腫瘤患者:每日2.4g,可分2~3...
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喃氟啶注射液
...的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲細胞週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、...
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甘露聚糖肽片
...、T.B細胞亞羣作用;有誘生干擾素和白介素等作用。可使腫瘤細胞、病毒等染色體斷裂,使之凋亡,可誘生多種效應細胞和細胞因子產生“細胞因子雞尾酒”效應,廣譜殺滅病毒、致病菌以及廣譜誘導瘤細胞凋亡。非臨牀毒理研...
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注射用喃氟啶
...的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、...
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醋酸甲羥孕酮分散片
...爲白色分散片。【藥理毒理】動物試驗表明本品對移植性腫瘤,如乳腺癌瘤株等有一定的抑制作用。其抗腫瘤作用與其孕激素活性有關。長期或超劑量服用可產生相應的激素類藥物的症狀。【藥代動力學】對健康人,本品給藥0.5...
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注射用硝卡芥
...松塊狀物或粉塊。【藥理毒理】本品爲苯丙氨酸氮芥類抗腫瘤藥。屬細胞週期非特異性藥物,可抑制DNA和RNA的合成,DNA的合成更爲顯著。對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注...