茜草藥典標準
品名
茜草
Qiancao
RUBIAE RADIX ET RHIZoMA
來源
本品爲茜草科植物茜草Rubia cordifolia L．的乾燥根和根莖。春、秋二季採挖，除去泥沙，乾燥。
性狀
本品根莖呈結節狀，叢生粗細不等的根。根呈圓柱形，略彎曲，長10～25cm，直徑0.2～1cm；表面紅棕色或暗棕色，具細縱皺紋和少數細根痕；皮部脫落處呈黃紅色。質脆，易折斷，斷面平坦皮部狹，紫紅色，木部寬廣，淺黃紅色，導管孔多數。氣微，味微苦，久嚼刺舌。
鑑別
（1）本品根橫切面：木栓細胞6～12列，含棕色物。栓內層薄壁細胞有的含紅棕色顆粒。韌皮部細胞較小。形成層不甚明顯。木質部佔根的主要部分，全部木化，射線不明顯。薄壁細胞含草酸鈣針晶柬。
（2）取本品粉末0.2g，加乙醚5ml，振搖數分鐘，濾過，濾液加氫氧化鈉試液1ml，振搖，靜置使分層，水層顯紅色；醚層無色，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯天藍色熒光。
（3）取本品粉末0.5g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作爲供試品溶液。另取茜草對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取大葉茜草素對照品，加甲醇製成每1ml含2.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90X：）丙酮（4：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
檢查
水分
不得過12.0％（附錄ⅨH第一法）。
總灰分
不得過15.0％（附錄ⅨK）。
酸不溶性灰分
不得過5.0％（附錄ⅨK）。
浸出物
照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少於9.0％。
含量測定
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇-乙腈0.2％磷酸溶液（25：50：25）爲流動相；檢測波長爲250nm。理論板數按大葉茜草素、羥基茜草素峯計算均應不低於4000。
對照品溶液的製備
取大葉茜草素對照品、羥基茜草素對照品適量，精密稱定，加甲醇分別製成每1ml含大葉茜草素0.1mg、含羥基茜草素40μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備
取本品粉末（過二號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇100ml，密塞，稱定重量，放置過夜，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液50ml，蒸乾，殘渣加甲醇25％鹽酸（4：1）混合溶液20ml溶解，置水浴中加熱水解30分鐘，立即冷卻，加入三乙胺3ml，混勻，轉移至25m1量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含大葉茜草素（C17H15O4）不得少於0.40％，羥基茜草素（C14H8O5）不得少於0.10％。
茜草飲片
炮製
茜草
除去雜質，洗淨，潤透，切厚片或段，乾燥。
本品呈不規則的厚片或段。根呈圓柱形，外表皮紅棕色或暗棕色，具細縱紋；皮部脫落處呈黃紅色。切面皮部狹，紫紅色，木部寬廣，淺黃紅色，導管孔多數。氣微，味微苦，久嚼刺舌。
含量測定同藥材，含大葉茜草素（C17H15O4）不得少於0.20％，羥基茜草素（C14H8O5）不得少於0.080％。
鑑別、檢查、浸出物
同藥材。
茜草炭
取茜草片或段，照炒炭法（附錄ⅡD）炒至表面焦黑色.。
本品形如茜草片或段，表面黑褐色，內部棕褐色。氣微，味苦、澀。
鑑別
取本品粉末0.4g，加乙醚5ml，振搖數分鐘，濾過，濾液加氫氧化鈉試液1ml，振搖，靜置使分層，水層顯紅色，醚層無色，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯天藍色熒光。
檢查
水分同藥材，不得過8.0％。
浸出物
同藥材，不得少於10.0％。
性味與歸經
苦，寒。歸肝經。
功能與主治
涼血，祛瘀，止血，通經。用於吐血，衄血，崩漏，外傷出血，瘀阻經閉，關節痹痛，跌撲腫痛。
用法與用量
6～10g。
貯藏
置乾燥處。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版