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羅伯遜氏易位
拼音:luóbóxùnshìyìwèi英文:Robertsoniantranslocation羅伯遜氏易位是一種特殊的染色體易位現象。指兩個同源或非同源的近端着絲粒染色體斷裂之後相互融合,成爲一箇中部或亞中部着絲粒染色體。結果染色體數目減少,但臂數不...
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相互易位
拼音:xiānghùyìwèi英文:reciprocaltranslocation,inter-change相互易位reciprocaltranslocation,inter-change指兩個不同的染色體互相間一部分進行交換。相互易位的雜合子即具有未曾易位的正常染色體與已發生易位的染色體的個體,在減數分...
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染色體易位
拼音:rǎnsètǐyìwèi染色體易位(translocation)主要有兩種類型:相互(reciprocal)易位和羅伯遜(Robert-sonian)易位。相互易位是兩條非同源染色體之間互換一個區段,就是兩條染色體同時發生斷裂,斷下的區段相互交換重接。如果在斷裂...
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羅伯特·巴拉尼
拼音:luóbótè·bālāní羅伯特·巴拉尼(RóbertBárány,1876年4月22日-1936年4月8日)是一位奧地利出生的匈牙利裔猶太人,也是一位生理學家。在1914年因爲對於內耳前庭的生理學與病理學研究,而獲得諾貝爾生理學或醫學獎。諾...
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易位瞼板瞼結膜瓣修補術
拼音:yìwèijiǎnbǎnjiǎnjiémóbànxiūbǔshù眼瞼後層的缺損指瞼板與瞼結膜的缺損。眼瞼後層組織缺損於修補前需要整修外形,便於修補。適應證侷限性眼瞼後層缺損。術前準備與麻醉常規術前準備。術前數日結膜囊內滴抗生素眼...
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羅伯特·科赫
拼音:luóbótè·kēhè海因裏希·赫爾曼·羅伯特·科赫(德語:HeinrichHermannRobertKoch,1843年12月11日-1910年5月27日),德國醫師兼微生物學家,因發現炭疽桿菌、結核桿菌和霍亂弧菌而出名,發展出一套用以判斷疾病病原體的依據...
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海因裏希·赫爾曼·羅伯特·科赫
拼音:hǎiyīnlǐxī·hèěrmàn·luóbótè·kēhè海因裏希·赫爾曼·羅伯特·科赫(德語:HeinrichHermannRobertKoch,1843年12月11日-1910年5月27日),德國醫師兼微生物學家,因發現炭疽桿菌、結核桿菌和霍亂弧菌而出名,發展出一套用以判...
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羅伯特·科赫獎
拼音:luóbótè·kēhèjiǎng英文:RobertKochAwards1882年,羅伯特·科赫發現結核菌是醫學史上的一大亮點。這一研究爲結核病這種嚴重的傳染病的治療指明瞭道路。1907年,羅伯特·科赫基金會(RobertKochFoundation)創立,1960年基金會開始...
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佛格遜氏法腹股溝斜疝修補術
手術名稱:福克森法腹股溝斜疝修補術別名:精索原位腹股溝斜疝修復術;Ferguson法腹股溝斜疝修補術;福格森法腹股溝斜疝修補術;弗格森法腹股溝斜疝修補術;佛格遜氏法腹股溝斜疝修補術分類:普通外科/腹壁手術/腹股溝...
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威爾遜氏病伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
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威爾遜氏綜合徵伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
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威爾遜氏病
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
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威爾遜氏變性
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
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威爾遜氏綜合徵
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...