與磷酸氫二鈉相關的文獻報道

毛細管電泳法測定牛奶中殘留的抗生素

...)和氯黴素(CP)3種標準品由中國藥品生物製品檢定所提供；磷酸氫二鈉、檸檬酸、三氯甲烷、甲醇、十二烷基磺酸鈉(SDS)均爲分析純；水爲去離子雙重水。2、儀器：BioFocus3000capillaryElectrophoresisSystem(美國BioRad公司)，毛細管分離柱總...

HPLC/53種緩衝液配製

...溶液，用50%氫氧化鈉溶液調節PH值至6.2即得。枸櫞酸——磷酸氫二鈉緩衝液（PH4.0）甲液：取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g加水使溶解成1000ml，置冰箱內保存。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml與乙液38...

53種緩衝液配製

...用50％氫氧化鈉溶液調節pH值至6.2，即得。　　枸櫞酸－磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0)甲液：取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱內保存。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml與乙液38.55m...

磷酸鈉鹽注射液

...源(分子式)與標準本品爲滅菌的磷酸鹽緩衝液。每1ml中含磷酸氫二鈉(Na2HPO4.12H2O)、磷酸二氫鈉(NaH2PO4.2H2O)應爲標示量的90.0～110.0％。性狀　　本品爲無色澄明液體。檢查　　pH值　　應爲7.4～7.8（附錄ⅥH）。　　緩衝能力取本品1m...

三磷酸腺苷二鈉含量測定方法

...烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以0.2mol/L磷酸鹽緩衝液（取磷酸氫二鈉35.8g，磷酸二氫鉀13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氫養化納溶液調節pH值至7.0，加入四丁基溴化銨1.61g，加水至1000nl，搖勻）-甲醇（95：5）爲流動相；柱溫爲35℃，檢...

蔬菜中有機磷及氨基甲酸酯農藥殘留量的簡易檢驗方法酶抑制法

...衝液：，　　pH7．71磷酸鹽緩衝液：　　A液：1／15mol／L磷酸氫二鈉溶液：稱取磷酸氫二鈉(Na2HP04?12H20)2．3876g加水定容至100mL。　　B液1／15mol／L磷酸二氫鉀溶液：稱取磷酸二氫鉀0．9078g加水定容至100mL。　　取A液90mL、B液10mL混合...

高效液相色譜法測定痧氣丸中天麻素的含量

...相：甲醇磷酸鹽溶液（0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液和0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液等量混合）水(2∶3∶95)，流速1.0mL/min，柱溫35℃，進樣量10μL，檢測波長220nm。結果：天麻素在進樣量0.01～0.05mg/mL範圍內線性關係良好，迴歸方程爲Y=794640X+...

高效毛細管電泳法在尼可地爾及其分解物控制分析中的應用

...酰胺作內標，在電壓23kV、波長264±2nm、pH5.3的磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉緩衝體系中，尼可地爾與分解物可達基線分離。尼可地爾和分解物濃度分別在12.0—264.18mg／L和2.10—43.80mg／L範圍內與峯面積呈良好的線性關係。關鍵詞：高效...

高效毛細管電泳法在尼可地爾及其分解物控制分析中的應用

...酰胺作內標，在電壓23kV、波長264±2nm、pH5.3的磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉緩衝體系中，尼可地爾與分解物可達基線分離。尼可地爾和分解物濃度分別在12.0—264.18mg／L和2.10—43.80mg／L範圍內與峯面積呈良好的線性關係。關鍵詞：高效...

金銀花中3種有機酸的反相高效液相色譜法定量分析

...量分析。方法：採用島津CLC-ODS柱(6.0mm×150mm)，甲醇-10%的磷酸氫二鈉和醋酸緩衝液流動相不同比例進行梯度洗脫，內標物爲水楊酸，檢測波長304nm。結果：西南地區金銀花葯材主流商品灰氈毛忍冬、細氈毛忍冬乾燥花蕾中綠原酸、...

緩衝液

...衝液附錄序號附錄ⅩⅤ內容全文　　D.緩衝液　　枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0)　　甲液:取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱內保存。　　乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水使溶解成1000ml。　　取上述甲液61.4...

奧美拉唑膠囊

...本品6粒，按酸中釋放量的方法操作，2小時後，加0.235mol/L磷酸氫二鈉液400ml及乙醇100ml（37℃），30分鐘時,取溶液適量，濾過，精密量取續濾液5ml，精密加0.25mol/L氯化鈉1ml，混勻，作爲供試品溶液。取奧美拉唑對照品約20mg，精密...

硝苯地平緩釋膠囊

...驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，甲醇-乙腈-0.01mol/L磷酸氫二鈉溶液(用50％磷酸調節pH值至6.10±0.05)(20:20:60)爲流動相，檢測波長爲254nm，理論板數按硝苯地平峯計算不低於3000。硝苯地平峯與相鄰雜質峯的分離度應符合要求。...

開管柱毛細管電色譜分離苯系物

...化鈉,鹽酸,甲醇,十八烷基三甲氧基硅烷(C18-TMOS),無水甲苯,磷酸氫二鈉,磷酸2.2開管柱的製備2.2.1毛細管的預處理毛細管依次用1mol/L氫氧化鈉,二次蒸餾水,1mol/L鹽酸,二次蒸餾水,依次各沖洗2h,再接入氣相色譜爐中,在110℃通氮氣乾燥6h.B...

西立伐他汀鈉片

...度取本品1片，置10ml量瓶中，加甲醇－磷酸鹽緩衝液（取磷酸氫二鈉二水合物15.0g，置1000ml量瓶中，加水900ml溶液，加磷酸調pH值爲5.5，加水至刻度）（36:66）6ml，振搖使崩解，超聲使主成份溶解，中華人民共和國國家藥品監督管...

輸血用抗凝添加液

...NaO？？·2H？？O）、枸椽酸（C？？H？？O？？·H？？O）、磷酸氫二鈉、氯化鈉、葡萄糖與腺嘌呤的滅菌水溶液，含總鈉、總枸椽酸根、磷酸氫二鈉（Na？？HPO？？），氯化鈉（NacⅠ），葡萄糖（C？？H？？O？？）與腺嘌呤（C？？...

乙醇

...得完全消失。　　丙酮和異丙醇取本品1.0ml，加水1.0ml、磷酸氫二鈉的飽和溶液1.0ml與高錳酸鉀的飽和溶液3.0ml，混勻後，置45～50℃水浴中，待高錳酸鉀褪色後，加10％氫氧化鈉溶液3.0ml，搖勻，用垂熔玻璃漏斗濾過，濾液中加新...

奧美拉唑膠囊

...依法操作，經2小時時，隨即在操作容器中加預熱至37℃的磷酸氫二鈉液（0.235mol/L）400ml，繼續依法操作，經45分鐘時，取溶液，濾過，精密量取續濾液5ml置10ml具塞試管中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液。另精密稱...

分子生物學實驗常用試劑配置

...表所給定的體積，混合1mol/L的磷酸二氫鈉（單鹼）和1mol/L磷酸氫二鈉（雙鹼）貯液，獲得所需pH的磷酸緩衝液。配製1mol/L的磷酸二氫鈉（NaH2PO4#8226;H2O）貯液：溶解138g於足量水中，使終體積爲1L;1mol/L磷酸氫二鈉（Na2HPO4）貯液:溶解...

頭孢哌酮鈉中聚合物含量測定的方法學考察

...酮鈉樣品(蘇州東瑞製藥有限公司，批號0206218A、0206213A)；磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉(上海新華化工廠，均AR級)。2方法學驗證2．1色譜條件與系統適用性試驗色譜柱以葡聚糖凝膠G-10(40～120μm)爲填充劑，玻璃柱內徑1.6cm，柱高70cm；流...

奧美拉唑腸溶片

...依法操作，經2小時時，隨即在操作容器中加預熱至37℃的磷酸氫二鈉液（0.235mol/L）400ml，繼續依法操作，經30分鐘時取溶液，濾過,精密量取溶液10ml，用0.8μm的濾膜濾過，精密吸取續濾液5ml，精密加入0.25mol/L，氫氧化鈉溶液1ml，...

凝膠色譜法測定頭孢替唑鈉的聚合物

...替唑鈉對照品(純度爲8718%)由韓國SHINPOONGPHARMCO-LTD提供試劑磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉(分析純)水爲雙蒸水。樣品頭孢替唑鈉(批號爲030312、030402、030403)由天津新豐製藥有限公司生產。2　方法與結果2.1　色譜條件　色譜柱:葡聚糖凝膠Ph...

凝膠色譜法測定頭孢替唑鈉的聚合物

...替唑鈉對照品(純度爲8718%)由韓國SHINPOONGPHARMCO-LTD提供試劑磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉(分析純)水爲雙蒸水。樣品頭孢替唑鈉(批號爲030312、030402、030403)由天津新豐製藥有限公司生產。2　方法與結果2.1　色譜條件　色譜柱:葡聚糖凝膠Ph...

頭孢他啶

...。系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，以磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀溶液[取磷酸氫二鈉3.6g與磷酸二氫鉀0.92g，加水溶解並稀釋成1000]-甲醇（92∶8）爲流動相；檢測波長爲254nm；理論板數按頭孢他啶峯計算，應不低於...

注射用頭孢唑林鈉中高分子雜質的檢查法

...(批號：0421-9603，含量99.3％，中國藥品生物製品檢定所)；磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、十二烷基硫酸鈉、磷酸、氫氧化鈉均爲分析純；水爲二次重蒸餾水；葡聚糖凝膠(Sephadex)G-10、藍色葡聚糖2000均爲Pharmacia公司產品。注射用頭孢唑...

漢防己甲素脂質體的製備和性狀研究*

...液，水浴超聲2min，使脂質體粒徑均勻，逐滴滴加1mol/L的磷酸氫二鈉溶液，調pH至6.5，加少量蒸餾水定容到10ml，100℃滅菌30min，4℃存放。漢防己甲素脂質體膜脂（卵磷脂、膽固醇）含量分別爲25mg/ml、30mg/ml、35mg/ml、40mg/ml、45mg/ml，...

磷酸二氫鈉

...鹼度調節藥。主要用於調節酸鹼度，配製緩衝溶液，常與磷酸氫二鈉組成緩衝劑以調節液體、藥劑的pH值。也可用於口服作酸化尿液及瀉下劑用法用量製劑用原料藥.注意事項作者：

注射用雷貝拉唑鈉含量的HPLC測定

...GeminiC18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm），以磷酸鹽緩衝液（取磷酸氫二鈉1.119g和磷酸二氫鈉0.179g，加水1000ml，混勻）-乙腈（60：40）爲流動相，檢測波長292nm，流速爲1ml/min。結果雷貝拉唑鈉在16.1～161.0μg/ml範圍內線性關係良好，方法平...

高效液相色譜法測定左亞葉酸鈣注射液有關物質的條件研究

...色譜法，色譜柱爲VarianC18（250mm×4.6mm,5μm），流動相：（磷酸氫二鈉2.2g加10%四丁基氫氧化銨8ml，以水稀釋到780ml，用1→10磷酸調節pH至7.8）:甲醇爲78:22；流速：1.0ml/min；柱溫：40℃；檢測波長286nm。結果左亞葉酸鈣質量濃度爲0.04～...

反相高效液相色譜法測定人血漿中水飛薊賓的濃度

...品處理　　精取血漿樣品1.0mL，加內標溶液50μL，0.1mol.L-1磷酸氫二鈉溶液0.2mL，加乙醚5mL。旋渦振盪20min,3000r.min-1離心10min，取乙醚液，在45℃下用N2吹乾。殘留物加流動相100μL，旋渦振盪5min，3000r.min-1離心5min，取上清液20μL進樣。...