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刚果红染色
英文名:Congoredstain别名:刚果红试验;60%:肾小管脂肪变性。肘静脉处注射1.5%刚果红灭菌溶液(0.25ml/kg体重),注射后4min及1h静脉各采血1次,各3ml,置于抗凝试管内送检。化验取材:血液化验方法:色素测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:色素测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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Alzheimer病
家族性Alzheimer病(FAD)为常染色体显性遗传,具有遗传异质性,某些家族21号染色体有淀粉样蛋白前体(APP)基因突变,有些家系FAD起病特别早,有较恶性病程,与14号染色体上跨膜蛋白早老素1基因突变有关。2.可选择应用脑复康、阿尼西坦、脑复新、喜得镇、石彬碱甲或四氢氨基丫啶、脑活素、银杏制剂等。
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脯肽酶缺乏症
概述:脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)于1968年由Goodman等首次报道,是一种常染色体隐性遗传性疾病。实验室检查:脯肽酶缺乏症的尿内含有大量亚氨基二肽,红细胞表面和白细胞表面氨酰基脯氨酸(二肽)酶的活性缺失,成纤维细胞上此酶活性降低。相关药品:胶原、刚果红相关检查:脯氨酸、血红蛋白
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尼龙刷斑状淀粉样变
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:尼龙刷斑状淀粉样变首先由日本Muto等在1980年报告。电镜变化为表皮角质形成细胞有聚积成珠形的波状微丝及空泡。诊断检查:本病在临床及组织病理的表现与斑状淀粉样变、Addison病、Albright综合征、重金属沉积、融合性网状乳头瘤病及火激红斑等皆有明显不同,故为一新疾病。
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淀粉样蛋白弹性纤维病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:淀粉样蛋白弹性纤维病首由Winkelmann等(1985)提出。尸检发现心肌、肠、肾、脾、淋巴结、甲状腺、横纹肌、后腹膜组织、皮肤的血管和肾上腺周围小血管都有淀粉样蛋白沉积,这些物质主要沉积在血管壁的弹性组织中。在弹性纤维周围见一层厚的多糖类外膜,用甲紫和刚果红染色证明为淀粉样蛋白。