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维生素K
概述:维生素K(vitaminK)又称叶绿醌(phylloquinone)是一组脂溶性维生素,包括维生素K1、维生素K2和维生素K3,为形成活性凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅺ和凝血因子Ⅹ所必需。6步得到初步纯化的维生素(200μl),把此半纯品加到一个ZorbaxODS柱上进行洗脱,洗脱液为乙醇/乙酸钠缓冲液,流速1.0ml/min。
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DL-α-生育酚醋酸酯
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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生育酚
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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产妊酚
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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α-生育酚醋酸酯
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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醋酸产妊酚
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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醋酸维生素E
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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抗不育维生素
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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来益
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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生育酚醋酸酯
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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维生素E(SD型)
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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维生素E(SD型)粉状原料
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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维生素E
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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维生素戊
概述:维生素E(vitaminE)又称生育酚(tocopherol)是一组脂溶性维生素,包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚,均具有抗氧化活性,其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。(2)VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。
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GBZ/T 160.40—2004 工作场所空气有毒物质测定 混合烃类化合物
本标准是为“工作场所有害因素职业接触限值”配套的监测方法,用于监测工作场所空气中混合烃类化合物[包括液化石油气(Liquifiedpetroleum)、溶剂汽油(Solventgasolines,Solventnaphthas)、抽余油(Raffinate)、非甲烷总烃(Totalhydrocarbons)和石蜡烟(Paraffinwaxfume)等]的浓度。100目玻璃微球;
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洁脂
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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优瑞脂
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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诺衡胶囊
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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洛衡
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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二甲苯氧二甲戊酸
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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甲苯丙妥明
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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吉非洛齐
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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湘江诺衡
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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古非罗齐
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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古非贝齐
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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乐衡
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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吉非罗齐
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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康利脂
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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诺衡
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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二甲苯氧庚酸
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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博利脂
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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苯氧戊酸
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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吉非贝齐
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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二甲苯氧戊酸
残留溶剂:甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。可轻度升高HDL-C。
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GBZ/T 300.60—2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分:戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷
标准正文:工作场所空气有毒物质测定第60部分:戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷1范围:GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法和戊烷、己烷和庚烷的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁容器内运输和保存。丁酮可能干扰正己烷。
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GBZ/T 300.13—2017 工作场所空气有毒物质测定 第13部分:铟及其化合物
表1铟及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)元素符号相对原子质量铟(Indium)7440-74-6In114.824铟及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法:4.1原理:空气中气溶胶态铟及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计,在325.6nm波长下测定吸光度,进行定量。7.7%,采样效率为99.9%~
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GBZ/T 300.15—2017 工作场所空气有毒物质测定 第15部分:铅及其化合物
5铅及其化合物的溶剂洗脱-双硫腙分光光度法:5.1原理:空气中铅烟和铅尘用微孔滤膜采集,硝酸溶液洗脱后,铅离子在pH8.5~6四乙基铅的溶剂解吸-石墨炉原子吸收光谱法:6.1原理:空气中的蒸气态四乙基铅用活性炭采集,酸解吸后,用石墨炉原子吸收分光光度计在283.3nm波长下测定吸光度,进行定量。6.2.3溶剂解吸瓶,5mL。
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GBZ/T 300.16—2017 工作场所空气有毒物质测定 第16部分:镁及其化合物
——补充了样品空白要求和方法性能指标。4.5分析步骤:4.5.1样品处理:将采过样的微孔滤膜放入烧杯中,加入5mL消解液,盖好表面皿,置于控温电热器上200℃左右消解,消解液基本挥发干时,立即取下,稍冷,用硝酸溶液溶解残渣,并定量转移入具塞刻度试管中,加入1mL基体改进剂后,用硝酸溶液稀释至10.0mL。
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GBZ/T 300.17—2017 工作场所空气有毒物质测定 第17部分:锰及其化合物
4.3.4标准溶液:用盐酸溶液稀释国家认可的锰标准溶液成10.0μg/mL锰标准应用液。4.4样品的采集、运输和保存:4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5锰及其化合物的酸消解-高碘酸钾分光光度法:5.1原理:空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,在磷酸溶液中,锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐;
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GBZ/T 300.19—2017 工作场所空气有毒物质测定 第19部分:钼及其化合物
表1钼及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)元素符号相对原子质量钼及其化合物(Molybdenumandcompounds)7439-98-7Mo95.944钼及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法:4.1原理:空气中气溶胶态钼及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,用火焰原子吸收分光光度计在202.3nm波长下测量吸光度,进行定量。
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GBZ/T 300.21—2017 工作场所空气有毒物质测定 第21部分:钾及其化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法3钾及其化合物的基本信息:钾及其化合物的基本信息见表1。4.4.5样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入具塞比色管中,然后同样品一起运输、保存和测定。
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GBZ/T 300.61—2017 工作场所空气有毒物质测定 第61部分:丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯
从干燥管下口通入丁烯纯气,置换出水。每批次样品不少于2个样品空白。51,3-丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法:5.1原理空气中1,3-丁二烯用活性炭管采集,二氯甲烷解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。再用二硫化碳稀释成1000.0μg/mL二聚环戊二烯标准溶液。
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GBZ/T 300.62—2017 工作场所空气有毒物质测定 第62部分:溶剂汽油、液化石油气、抽佘油和松节油
标准正文:工作场所空气有毒物质测定第62部分:溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油1范围:GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中液化石油气的直接进样-气相色谱法、溶剂汽油和抽余油的热解吸-气相色谱法、松节油的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率,%;7.4.4采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁容器内运输和保存。
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GBZ/T 300.64—2017 工作场所空气有毒物质测定 第64部分:石蜡烟
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法3石蜡烟的基本信息:石蜡烟的基本信息见表1。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤:4.5.1样品处理:向装有超细玻璃纤维滤纸的具塞试管中加入6.0mL二硫化碳,封闭后,振荡洗脱10min,不时振摇。
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GBZ/T 300.11—2017 工作场所空气有毒物质测定 第11部分:铜及其化合物
表1铜及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)元素符号相对原子质量铜(Copper)7440-50-8Cu63.554铜及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法:4.1原理:空气中气溶胶态铜及其化合物(包括铜烟和铜尘等)用微孔滤膜采集,酸消解后,用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计,在324.7nm波长下测定吸光度,进行定量。
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GBZ/T 300.159—2017 工作场所空气有毒物质测定 第159部分:硝化甘油、硝基胍、奥克托今口黑索金
主要起草人:曲正和、韩辉。标准正文:工作场所空气有毒物质测定第159部分:硝化甘油、硝基胍、奥克托今和黑索金1范围:GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中硝化甘油的溶剂解吸-气相色谱法,硝基胍和黑索金的溶剂洗脱-高效液相色谱法,奥克托今的溶剂洗脱-盐酸萘乙二胺分光光度法。5.2仪器:5.2.1微孔滤膜,孔径0.8μm。
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GBZ/T 300.9—2017 工作场所空气有毒物质测定第9部分:铬及其化合物
本部分适用于工作场所空气中气溶胶态铬及其化合物(包括三氧化铬、铬酸盐和重铬酸盐等六价铬化合物以及三价铬化合物)浓度的检测。4.4.5样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后同样品一起运输、保存和测定。最佳测量吸光度的时间为15min~
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GBZ/T 300.10—2017 工作场所空气有毒物质测定 第10部分:钴及其化合物
表1钴及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)元素符号相对原子质量钴(Cobalt)7440-48-4Co58.934钴及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法:4.1原理:空气中气溶胶态钴及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计,在240.7nm波长下测定吸光度,进行定量。4.3.4硝酸溶液,0.48mol/L。
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GBZ/T 300.99—2017 工作场所空气有毒物质测定 第99部分:甲醛、乙醛和丁醛
标准正文:工作场所空气有毒物质测定第99部分:甲醛、乙醛和丁醛1范围:GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中甲醛的溶液吸收-酚试剂分光光度法,乙醛的溶剂解吸-气相色谱法,丁醛的热解吸-气相色谱法。
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GBZ/T 300.110—2017 工作场所空气有毒物质测定 第110部分:氢醌和间苯二酚
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法3氢醌和间苯二酚基本信息:氢醌和间苯二酚的基本信息见表1。或用国家认可的标准溶液配制。4.5分析步骤:4.5.1样品处理:向装有微孔滤膜的具塞刻度试管中加入5.0mL乙酸溶液,洗脱30min,不时振摇。