詞條 急性早幼粒細胞白血病 修訂歷史

關於急性早幼粒細胞白血病

急性早幼粒細胞白血病（acutepromyelocyticleukemia，APL）是急性髓細胞白血病（AML）的一種特殊類型，被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外，還具有下列特徵：①早幼粒細胞漿內充滿異常顆粒；②常伴有出血傾向，發生率達72%～94%，嚴重者出現DIC；③90%的患者出現特異性染色體t（15；17）（q22；q21）改變；④對化療敏感，但早期死亡率高，尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時，約有10%～20%患者死於時期出血；⑤維Ａ酸能誘導APL細胞分化成熟，砷劑能誘導其凋亡；⑥持續緩解時間較長。以往APL的治療效果很差，預後兇險，多因併發性彌散性血管內凝血（DIC）或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血，而早期死亡。近年來隨着對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治療方法改進，使治療結果和預後得到了很大的改善，早期死亡率明顯下降。 ...