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刺五加皁甙對白血病細胞DNA合成抑制作用研究
...分子量約1000左右,可溶於水、乙醇等極性溶液。1.2細胞繼代培養法將1×105/ml濃度的白血病細胞株U-937(由日本東京大學提供)分別在刺五加皁甙0mg/ml、0.1mg/ml、0.5mg/ml、1mg/ml非刺激與刺激下用RP1M1640完全培養液置於5%CO2,37℃飽和...
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液體振盪培養八角蓮愈傷組織及其鬼臼毒素的含量測定
...構鬆散,生長旺盛。因此,在20d內的愈傷組織就應該及時繼代培養,否則愈傷組織內部發生分化,質地緊密,生長趨緩,不利於繼代培養.培養結果見. 2.3HPLC法測定八角蓮愈傷組織中的鬼臼毒素含量色譜條件:ZorbaxsBc18色...
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生物資源保存冷凍乾燥管之開管說明
...長,必須等培養二倍時間後才能長出,且再經過一、二次繼代培養(Subculture)後才能正常生長。經過以上的努力後仍培養失敗,才視爲不能活化。 7、若菌種未能活化,或活化之菌落有疑問時,請於收到菌種之一個月內,以問...
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海南成功培育猴類精原幹細胞
...完成。項目從2010年8月開始至今已3年,食蟹猴精原幹細胞繼代培養已達到22代。經過免疫熒光雙標染色法分析,精原幹細胞標記基因表達仍保持不變。體外誘導分化實驗結果表明,長期培養的食蟹猴精原幹細胞具有生理功能。 ...
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“一種黑麥草胚性愈傷組織的篩選和保存方法”獲發明專利
...獲國家知識產權局發明專利。該方法包括愈傷組織誘導和繼代培養、愈傷組織分化再生、植株繼代、再生植株莖節分生組織區愈傷組織二次誘導、愈傷組織二次分化再生、植株的長期繼代保存等步驟。黑麥草是優良的牧草和草坪...
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“準精子”在猴類體外培育成功
...完成。項目從2010年8月開始至今已3年,食蟹猴精原幹細胞繼代培養已達22代。經過免疫熒光雙標染色法分析,精原幹細胞標記基因表達仍保持不變。體外誘導分化實驗結果表明,長期培養的食蟹猴精原幹細胞具有生理功能。海南...
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細胞冷凍保存
...度爲5-10%,混合均勻,置於室溫下待用。 3.3.依細胞繼代培養之操作,收集培養之細胞,取少量細胞懸浮液(約0.1ml)計數細胞濃度及凍前存活率。 3.4.離心,去除上清液,加入適量冷凍保存溶液,使細胞濃度爲1-5x106cells/ml...
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浙江鐵皮石斛種苗快繁技術項目通過驗收
...代農業設施栽培相結合的方法,通過對培養基配方選擇、繼代培養、壯苗培養、原球莖誘導、增殖不定芽誘導等增殖技術的研究,建立了野生鐵皮石斛實生苗無菌播種快繁殖技術體系和克隆苗組織培養快繁技術體系,從而較好地...
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虎杖栽培技術
...a0.1培養基,誘導培養10天后,可從葉腋處誘導出不定芽;繼代培養基與誘導培養基相似,只是把ba濃度由1.0降低到0.5mg/l,繼代培養週期爲40天,每週期增殖3~6倍。生根採用1/2ms+iba0.3+naa0.2培養基,培養10天后生根。在育苗盤內...
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常見園藝植物組織培養培養基配方
誘導培養繼代培養生根培養草莓匍匐莖1/2MS+BA0.21/2MS+BA0.51/2MS吊鐘海堂葉片MS+BA1.0+NAA0.2MS+BA1.0+NAA0.1MS+NAA0.2海石竹葉片MS+BA1.0+NAA0.2MS+BA1.0+NAA0.1MS+NAA0.2馬鈴薯苗尖MS+BA1.0+IAA0.01MS+BA1.0+IAA0.01MS+BA1.0+IAA0.01分生組織MS+NAA0.07+GA0.004MS+NAA0.07+GA0.004...
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龍腦樟種植技術
...,不定芽可伸長至2—3釐米。再轉入相應的培養基中進行繼代培養,誘導產生叢生芽和根。移植前,洗淨根部培養基,栽到裝有珍珠岩的塑料育苗盤中,噴灑清水。1周後可噴灑營養液,逐漸增強光照。3周後將幼苗移植到土壤中...
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葉片離體培養有望實現藥用紫錐菊規模化培植
...芽的叢生芽,芽苗可長成3~5釐米的無根苗。一般30~35天繼代培養1次。在繼代培養中,需將大芽叢分割成小芽叢,剪去過長的葉片,或將其接種在新的增殖培養基上進行擴大繁殖,並適當增強光照強度,使苗生長健壯。不同的...
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幽門螺桿菌在雙相培養基中生長的特性
...代培養經鏡檢形態爲典型海鷗展翅樣或S形彎曲菌,但經繼代培養,特別是72h以後的培養物菌體常可變成多形態性,微球形則尤爲多見,用雙相培養物菌液均勻混濁,菌生長較快,保存時間相對也較長,這是否由於液體—固體雙...
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生物技術在中藥材品質改良、保護和鑑定等方面的應用
...化生產十分重要。例如無刺曼陀羅(DaturaStramoniium)毛狀根繼代培養5年以上仍保持合成託品烷生物鹼的穩定性。③向培養液釋放代謝產物:毛狀根可將部分次生代謝產物分泌釋放到培養液中,有利於次生代謝產物的回收提取和工業...
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植物細胞工程概述
...織,另外在愈傷組織隨外植體生長一段時間後還需要進行繼代培養,以避免代謝產物積累及水分散失等因素的影響。細胞培養可分爲懸浮細胞培養、平板培養、飼養層培養和雙層濾紙植板幾類,它們都是將選定的植物細胞於適當...
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植物組織培養及其在中草藥研究中的運用
...件下,還可使愈傷組織長期傳代生存下去,這種培養稱爲繼代培養。但在繼代培養中,不少植物培養的組織或細胞隨着再培養代數的增加,分化能力就逐漸降低甚至喪失,其原因可能是由於在培養過程中原有母體中存在的、與器...
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中藥化學相關知識(四)——植物組織培養及其在中草藥研究中的運用
...件下,還可使愈傷組織長期傳代生存下去,這種培養稱爲繼代培養。但在繼代培養中,不少植物培養的組織或細胞隨着再培養代數的增加,分化能力就逐漸降低甚至喪失,其原因可能是由於在培養過程中原有母體中存在的、與器...
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高效液相色譜法測定杜仲愈傷組織和懸浮細胞中綠原酸
...檢定所提供。杜仲愈傷組織按文獻[6]方法進行誘導和繼代培養,愈傷組織2周繼代1次,繼代3次後,將愈傷組織取出,真空冷凍乾燥後供樣品製備用。懸浮細胞是按考獻[7]方法篩選所得疏鬆愈傷組織在本實驗室優化所得的液...
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細胞培養培養基
... 儘管很多實驗室在細胞系的培養基中常規加入抗生素作繼代培養,但仍建議不要在原代培養中加入抗生素,其理由之一是獲得的細胞是無菌的,原代培養時的細菌污染很少發生。其次,儘管認爲抗生素對細胞代謝的影響可忽略...
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細胞培養基的基本知識
...。儘管很多實驗室在細胞系的培養基中常規加入抗生素作繼代培養,但仍建議不要在原代培養中加入抗生素,其理由之一是獲得的細胞是無菌的,原代培養時的細菌污染很少發生。其次,儘管認爲抗生素對細胞代謝的影響可忽略...
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結核桿菌培養基的種類及應用
...1882年Koch發現結核桿菌以來,爲促進結核桿菌生長,縮短培養時間,達到提前分離、鑑定的目的,人們對結核桿菌的營養、生理代謝及人工培養進行了一系列的研究,經過一個多世紀的不懈努力,已經對結核桿菌的生長規律有了...
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十二種無血清培養基的資料
㈠無血清培養基和試劑被廣泛的應用於培養哺乳動物和無脊動物細胞以製備單克隆抗體,病毒抗原和重組蛋白等。大多數的無血清產品含有向細胞內轉運離子的轉鐵蛋白和調節葡萄糖攝取量的胰島素,以及一些蛋白質如清蛋白,...
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侵襲內阿米巴培養及保種方法的比較
【摘要】 目的探索侵襲內阿米巴較好的培養和保種方法。方法分別應用三種常用的雙相培養基對侵襲內阿米巴進行培養和保種的效果比較。結果侵襲內阿米巴在營養瓊脂血清鹽水培養基中與其它兩種培養基比較能更好地生長...
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應用生物反應器無血清培養雜交瘤細胞生產治療用WuT3單抗的工藝
應用生物反應器無血清培養雜交瘤細胞生產治療用WuT3單抗的工藝(pdf) 【摘要】目的建立用生物反應器無血清大規模培養WuT3雜交瘤細胞生產體內治療用單抗的工藝。方法將WuT3細胞適應於無血清培養液中,並在方瓶及3.5L、14L、75...
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新形勢下醫院人才培養的思考
...衛生事業已有了深刻的變化與長足的發展,這給醫院人才培養提出了新的課題。爲此,作者就新形勢下醫院如何進行人才培養,如何培養與時代相適應的新型人才,提出一些看法。 一、醫院面臨的形勢與醫院人才培養目標的...
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腫瘤細胞培養
腫瘤細胞在組織培養中佔有核心的位置,首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手...
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三種分枝桿菌L型培養基的比較
【摘要】目的採用三種結核菌L型培養基對臨牀標本進行檢測,並進行比較,以便爲臨牀應用提供參考。方法採用相同的酸鹼前處理方法,在相同的條件下,將260例痰標本和1株用INH誘導的穩定結核菌L型菌株接種在三種培養基上,...
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非接觸式共培養技術在體外細胞實驗中的初步應用
非接觸式共培養技術在體外細胞實驗中的初步應用(pdf)[摘要]目的研究與惡性黑色素瘤細胞進行非接觸式共培養的間充質幹細胞表型變化,從而明確非接觸式共培養體系可以應用於兩種細胞之間相互作用的研究。方法利用Transwe...
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精神科專科醫院對青年醫學人才培養管理的體會
【摘要】爲促進醫院可持續發展,在青年醫學人才培養管理方面結合實際情況,制定人才培養的中長期規劃,建立科學激勵機制,在培養對象的學習時間、培訓費用以及相關待遇等給予政策扶持,充分調動了培養對象的積極性,...
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無菌檢查法
...製品製造及檢定規程》中有關無菌檢查的規定辦理。 培養基及其製備方法 1.需氣菌、厭氣菌培養基(硫乙醇酸鹽液體培養基) 酪腖(胰酶水解) 15g 氯化鈉 2.5g 葡萄糖 5g 新鮮配製的0.1%刃天青溶...