心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
混合性結締組織病(mixedconnectivetissuedisease,簡稱MCTD)是近年來發現的一種重疊綜合徵,具有與其他膠原病例如系統性紅斑狼瘡、多發性皮肌炎和系統性硬化症等締結組織病相類似的表現,但與三者中任何一個又不完全符合,不能歸屬於任何一種膠原病的症候羣,且在血清中有高效價c抗核糖核蛋白(RNP)抗體的一種自身性免疫性疾病,因而稱爲混合性結締組織病。目前許多學者認爲,混合性結締組織病(MCTD)只不過是某種風溼性疾病的中間過程或亞型。隨訪結果發現混合性結締組織病(MCTD)可發展成系統性紅斑狼瘡或硬皮病或其他風溼性疾病。因此,混合性結締組織病(MCTD)可以認爲是一有特色的未分化的風溼性疾病。本病在臨牀上極少有腎臟損害表現,但在免疫學血清檢查有高滴度的抗RNP抗體,而且激素治療效果良好。混合性結締組織病(MCTD)典型的臨牀表現爲雷諾現象、多關節炎或多關節痛、手和手指呈彌 ...
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