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注射用硫酸普拉睾酮鈉
...理】雄激素類藥。本品爲脫氫表雄酮,該激素可促進宮頸組織型纖維芽細胞增生和平滑肌細胞增大,在脫氫表雄酮和雌二醇共同作用下使頸管組織血管通透性增加,水分增多,同時細胞基質酸性粘多糖增加。激素又增強組織膠元...
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地塞米松磷酸鈉注射液
...應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。多用於結締組織病、活動性風溼病、類風溼性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴重皮炎、潰瘍性結腸炎、急性白血病等,也用於某些嚴重感染及中毒、惡性淋巴瘤的綜合治...
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吲哚美辛乳膏
...通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。【藥代動力學】在患處局部塗搽後,吲哚美辛經皮膚進入皮下組織,先在角質層...
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吡羅昔康軟膏
...,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品可通過抑制環氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞趨化性和溶酶體的釋放,從而發揮較強的鎮痛抗炎作用,同時本品還可抑制軟骨中的粘多糖酶和膠原酶活性,減輕了軟骨的破壞...
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琥珀酰明膠注射液
...全血或血漿或血液製品有良好的相容性。其他藥物與本品混合輸注的研究不多。雖然電解質和碳水化合物溶液可與本品一起經同一管道輸注,但脂肪乳則不可。血液可經相同輸液器同時輸入,其他水溶性藥物(如血管活性藥,巴...
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注射用安滅菌
...溶液中會降低穩定性,故本品不能與含有上述物質的溶液混合。10.本品溶液在體外不可與血液製品、含蛋白質的液體(如水樣蛋白等)混合,也不可與靜脈脂質乳化液混合。11.本品不能與氨基糖苷類抗生素在體外混合,因爲...
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頭孢拉定膠囊
...於給藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中...
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釓噴酸葡胺注射液
...一種用於磁共振成像的順磁性造影劑,進入體內後能縮短組織中質子的T1及T2馳豫時間,從而增強圖像的清晰度和對比度。【藥代動力學】本品經靜脈注射後迅速分佈於細胞外液,約1分鐘血和組織中濃度已達到高峯,消除半衰期...
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釓噴酸葡胺注射液
...一種用於磁共振成像的順磁性造影劑,進入體內後能縮短組織中質子的T1及T2馳豫時間,從而增強圖像的清晰度和對比度。【藥代動力學】本品經靜脈注射後迅速分佈於細胞外液,約1分鐘血和組織中濃度已達到高峯,消除半衰期...
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釓噴酸葡胺注射液
...一種用於磁共振成像的順磁性造影劑,進入體內後能縮短組織中質子的T1及T2馳豫時間,從而增強圖像的清晰度和對比度。【藥代動力學】本品經靜脈注射後迅速分佈於細胞外液,約1分鐘血和組織中濃度已達到高峯,消除半衰期...
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鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑
...可延長。藥物吸收後迅速廣泛分佈於除腦脊液外的全身各組織和體液中,在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內達血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環,並在胎兒肝中形成較高濃度)。克林黴素經肝內代謝...
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頭孢拉定幹混懸劑
...L的血藥峯濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中...
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頭孢拉定膠囊
...於給藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中...
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頭孢拉定顆粒
...給藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2β)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃...
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維A痠軟膏
...輻射及創傷傷害時,維A酸可糾正或預防有害因素對真皮結締組織生化成分及形態結構引起的異常,刺激皮膚細胞外基質蛋白合成,在真皮上部加速形成新的結締組織帶,並可提高傷口部位的張力強度。維A酸對正常皮膚膠原合成...
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維A痠軟膏
...輻射及創傷傷害時,維A酸可糾正或預防有害因素對真皮結締組織生化成分及形態結構引起的異常,刺激皮膚細胞外基質蛋白合成,在真皮上部加速形成新的結締組織帶,並可提高傷口部位的張力強度。維A酸對正常皮膚膠原合成...
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頭孢拉定片
...給藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2β)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃...
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曲安西龍片
...絲分裂原ConA、PHA及抗原引起的增殖反應,還可抑制同種混合淋巴細胞反應。糖皮質激素抑制Tc細胞活化,抑制其細胞毒作用。對體液免疫的作用:皮質激素對敏感動物的抗體生成有明顯的抑制作而對人類的抗體水平影響不一致,...
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頭孢拉定幹混懸劑
...於給藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中...
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氧氟沙星顆粒
...0.2g),約0.5小時可達血藥峯濃度[Cmax=2.978±0.545mg/ml]。除腦組織濃度低外,其他器官和組織中的濃度均較高。該藥絕大部分以原形隨尿液排出。【適應症】主要用於敏感菌所致的泌尿、生殖、消化系統和皮膚、軟組織等急慢性細菌...
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普羅碘銨注射液
...吸收的輔助治療藥。注射後吸收緩慢.大部分存在於脂肪組織與神經組織中,在體內逐漸分解成爲遊離碘,分佈於全身。能促進組織內炎症滲出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。【藥代動力學】【適應症】用於晚期...
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磷[32P]酸鈉注射液
...。【藥理毒理】32P只發射b射線,其平均能量爲0.695meV,在組織中的平均射程爲4mm,其能量皆被濃聚局部組織吸收,故對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比,惡性腫瘤細胞分裂迅速,聚集量較...
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普羅碘銨注射液
...吸收的輔助治療藥。注射後吸收緩慢.大部分存在於脂肪組織與神經組織中,在體內逐漸分解成爲遊離碘,分佈於全身。能促進組織內炎症滲出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。【藥代動力學】【適應症】用於晚期...
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醋酸氟輕鬆軟膏
...用可使真皮毛細血管收縮,抑制表皮細胞增殖或再生,抑制結締組織內纖維細胞的新生,穩定細胞內溶酶體膜,防止溶酶體酶釋放所引起的組織損傷。具有較強的抗炎及抗過敏作用。【適應症】本品爲腎上腺皮質激素類藥。用於過敏...
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碘化油膠囊
...碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有效血藥濃度(6μg/ml~8μg/ml)達2年以上。注入支氣管和子宮輸卵管內幾乎不被吸收,絕大部分直接由...
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碘化油膠囊
...碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有效血藥濃度(6μg/ml~8μg/ml)達2年以上。注入支氣管和子宮輸卵管內幾乎不被吸收,絕大部分直接由...
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鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
...注時間爲每100ml至少60分鐘。本製劑不宜與其他藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。2.腎功能不全者應減量或延長給藥新時期,重度腎功能不全者慎用。肌酐清除率50~80ml/min正常劑量20~49ml/min首劑0.4g,以後每...
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碘化油膠囊
...碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有效血藥濃度(6μg/ml~8μg/ml)達2年以上。注入支氣管和子宮輸卵管內幾乎不被吸收,絕大部分直接由...
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注射用胰蛋白酶
...,選擇地作用於變性蛋白使之水解成多肽或氨基酸,提高組織通透性、抑制水腫和血栓周圍的炎症反應;溶解血凝塊、滲出液、壞死組織;分解痰液、膿液等粘性分泌物;促使局部藥液迅速擴散吸收。【藥代動力學】【適應症】...
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碘化油咀嚼片
...碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有效血藥濃度(6μg/ml~8μg/ml)達2年以上。注入支氣管和子宮輸卵管內幾乎不被吸收,絕大部分直接由...