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交叉反應性抗體與新生兒溶血病的關係分析
【摘要】目的對新生兒溶血病“三項試驗”檢查、抗體放散試驗陽性的結果中存在的交叉反應性抗體(抗C)與新生兒溶血病(HDN)的關係作初步研究。方法對母嬰血型不合、出生7天內患高膽紅素血癥的新生兒靜脈血進行HDN血型血清學...
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改良吸收放散試驗證明異種弱血型抗原
...時抗體又從結合的紅細胞上解脫下來[1]。傳統的吸收放散試驗作爲一種證明弱血型抗原的檢測方法已被廣大血型工作者廣泛運用於實際工作中,但無論是證明A、B亞型還是證明弱D抗原,都是用於同種抗原的鑑定。 本文所...
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46例自身免疫性溶血性貧血患者的免疫血液學檢查結果分析
...接抗C3d試驗及直接抗IgG試驗)、間接抗人球蛋白試驗(IAT)、放散試驗、自身對照試驗(包括抗IgG介質的自身對照試驗及4℃鹽水介質的自身對照試驗)、4℃鹽水介質抗體篩選試驗及Donath-Landsteinertest(DL試驗)等聯合運用,是診斷AIHA的最佳...
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新生兒溶血病患者的免疫血液學檢測結果研究
...所引起的ABOHDN[1,2]。一般認爲,採用ABO正定型試驗、熱放散試驗、直接抗人球蛋白試驗(DAT)及間接抗人球蛋白試驗(IAT)等免疫血液學試驗聯合運用,可以診斷HDN中的ABOHDN,因此這些免疫血液學試驗,通常被稱爲是診斷ABOHDN的免...
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白血病ABO血型“變異”與抗血清效價
...清中含抗-B)3例,用效價512的抗-A檢測皆呈1+凝集,吸收放散試驗證實帶A抗原;可疑B型(血清中抗含抗-A)2例,有效價256的抗-B檢測皆呈1+凝集,吸收放散試驗證實帶B抗原。 2.3將效價128的抗-A倍比稀釋後,檢測5例細胞定型與血...
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輸血時血型不合引起的輸血反應2例及分析
...不排除有A抗原,也不排除AB亞型的可能。進一步做吸收和放散試驗確定之。由於患者的A抗原不明確,所以只做針對A抗原的吸收和放散試驗[1]。例1的A抗原吸收與放散試驗見表3-1、表3-2。將患者壓積紅細胞與1:32標化後的抗-A血...
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ABO血型微板法正定誤判2例分析
...定血清與A型紅細胞凝集,與B、O型紅細胞均不凝集,吸收放散試驗[1],抗-A血清效價吸收前無變化,抗-B血清吸收後效價從64降爲16,用吸收後的紅細胞進行熱放散,放散液與B細胞凝集,與A細胞、O細胞不凝集,證明患者紅細胞...
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IgG抗D致新生兒溶血病1例報道
...法;②抗體特異性鑑定藉助譜細胞採用抗人球蛋白試驗;③放散試驗採用乙醚放散法並採用抗人球蛋白試驗鑑定放散液中抗體的存在。(3)結果:①血型鑑定:患兒爲BccDee,母親爲Bccdee,父親爲ABccDee。②患兒血清學鑑定:直接抗人球...
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正反定型不符檢出罕見AelB亞型1例
...源抗-A、抗-AB及抗-H血清反應結果(略) 2.3吸收放散試驗分別取經充分洗滌的該獻血者壓積紅細胞和Oc各1ml,加入等量人源抗-A血清,充分混勻,置4℃×30min進行吸收,離心去上清後再用4℃生理鹽水洗滌6次,然後56℃...
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Am亞型1例
...Oc均爲血型室自制。1.2血型血清學檢查ABO正反定型、吸收放散試驗均按中國輸血技術手冊方法進行。2結果2.1結果見表1。表1Am亞型血清學檢查結果ABO正定型(略)2.2被檢者(紅細胞)RBC吸收試驗三洗被檢者RBC製成壓積細胞,加等...
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IgG性質自身抗體導致疑難配血1例
...抗-IgG試驗:2+。③單特異性抗-C3試驗:陰性。(5)吸收放散試驗:將患者紅細胞於45℃放散完全後再與原自身血清在37℃下充分吸收,將吸收前自身血清、吸收後自身血清和放散液做抗體篩選試驗,結果見表1。(6)交叉配血試驗:...
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Rh陰性無償獻血者Du、Del型的鑑定及意義
...鑑定的Rh陰性者中,採用間接抗球蛋白試驗(IAT)和吸收放散試驗部分仍可檢測出D抗原,即Du或Del。1對象與方法1.1對象58例用單克隆抗-D檢測爲陰性的無償獻血者。1.2方法1.2.1Du型檢測Du型排除試驗按試驗規程[1]操作。1.2.2Del型...
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自身冷抗體造成配血困難1例報告
...抗體引起,按着血液中心專業人員指導步驟,通過了吸收放散試驗,最終鑑定爲A型,初次定爲“AB”型是由致敏到紅細胞上的冷抗體所致,用患者放散後的紅細胞及吸收後的血清和A型獻血者配合,輸注後無不良反應。1試劑與方...
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抗原減弱的原因分析及對策
...A、抗-B反應情況;檢查血清中是否存在不規則抗體;吸收放散試驗;唾液中血型物質檢查;紅細胞上H抗原的強度;家系調查。 3討論 血型抗原減弱的機制,多數報道認爲與染色體失活、轉移酶受抑制、體細胞突變以及血...
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1例溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者的輸血
...操作,同時作陰陽性對照,結果IAT均爲陽性。 2.4吸收放散試驗用自身紅細胞溫吸收法對患者血清作溫性自身吸收,用試劑紅細胞對吸收後血清檢查,結果在鹽水、酶法和抗球蛋白3種介質中均爲陰性,從而排除了同種抗體的...
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AXB亞型1例
...表1。表1標本的血型正反定型檢測結果(略) 2.3吸收放散試驗將標本紅細胞、標準A型紅細胞及O型紅細胞分別用最適效價抗A血清等量混合置4℃吸收1h後,再56℃放散。將吸收液和放散液分別與5%A型試劑紅細胞作凝集試驗,吸...
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抗P1引起血交配不合1例
...在鹽水介質中凝集。證明血清中含抗P1抗體。 2.4吸收放散試驗選OP1型紅細胞與患者血清等體積混合4℃過夜,吸收後上清液與OP1型紅細胞反應無凝集及溶血現象,吸收後的紅細胞經過洗滌3次後在56℃水浴中放散15min,放散液與O...
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尿毒症繼發病理性冷凝集素抗-Ⅰ一例
...正、反定型均凝集,自身對照亦凝集。37℃定爲B型。吸收放散試驗證實爲B型無誤;(2)Rh血型,室溫爲CcDEe;37℃鹽水洗滌後爲ccDEe;(3)廣譜及C3抗球蛋白試驗陽性,抗IgG陰性;(4)冷凝集素效價測定,4℃效價4096;20℃效價128;(5)抗-...
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新生兒溶血病
...gG、IgC3。此病例患兒血型與母親的血型不相同,則必須做放散試驗。 (3)遊離抗體測定和放散液抗體測定,此病例測定的遊離抗體和放散液抗體的結果均爲陽性反應。 4ABO型和Rh型的DNA存在不同點 見表1。表1ABO型和Rh型的HD...
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微柱凝膠法ABO血型定型中正反定型不符的原因探討
...自身血清反應,患者血清分別與AC、BC、OC反應,並做吸收放散試驗,鑑定出正確的血型。我們觀察到MGT法應用過程中,患者血標本纖維蛋白增高、血漿球蛋白異常增高、高效價冷凝集素等均可引起假陽性反應。對於這些標本,紅...
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母體乙肝病毒感染與新生兒黃疸關係的臨牀研究
...況。②3種血液血清學檢查中直接抗人球蛋白試驗和抗體放散試驗中有l項爲陽性。(3):G6PD缺乏症的確定[4]:對150名足月健康新生兒臍帶血進行G6PD定量測定,經統計處理後求出平均值和標準差爲(21.1±4.2)U/g.Hb,故確定本實驗...
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白血病引起ABO血型抗原減弱的原因及臨牀意義的初步探討
...本身所致紅細胞ABO血型抗原強度減弱,此時必須進行吸收放散試驗,唾液中血型物質測定及家系調查,也可進行基因學方面測定。 【參考文獻】 1王豔,劉曉東.白血病與血型變異.山西白血病,1993,2:111. 2李志強,...
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微柱凝膠技術在新生兒交叉配血中的應用
...接抗人球蛋白試驗,對懷疑是新生兒溶血病的患兒同時做放散試驗。 2結果 在473例交叉配血中有5例主側交叉不合,7例次側不合。5例主側不合標本中,3例檢測出抗A或抗B,2例發現有小凝塊;次側不合者,直接抗人球蛋白試...
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新鄉市無償獻血者ABO血型及Rh抗原的分佈調查
...種不同廠家抗D採用抗球蛋白法進行確定排除Du型,做吸收放散試驗排除Del型,以上方法均按文獻[1]操作。抗ECce採用試管離心法,均按試劑說明書操作。 2結果 ABO血型分佈見表1,Rh(D)分佈見表2,表2中40例D陰性抗原分...
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IgM、IgG抗-E及抗-M引起配血不合1例
...反應格局表鑑定出患者血清中存在IgG的抗-E。 2.4吸收放散試驗 用洗滌3次的O型ccdee、MM的濃縮紅細胞與患者血清等量混合,在4℃吸收1h,吸收後的細胞經4℃冷鹽水洗滌4次後在56℃放散10min,放散液與O型ccdee、MM紅細胞在鹽...
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RhD陰性的檢測意義及臨牀輸血
...RhD陰性是由於D基因完整存在而D抗原數目減少,需用吸收放散試驗才能證明,通常D陰性的紅細胞上帶有微弱的D抗原,稱爲D洗脫陽性(Del)。當Du作爲受血者時,經D陽性的紅細胞免疫後有可能產生D抗體,而Del的人經D陽性的紅細...
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淺析ABO血型鑑定中應注意的問題
...紅細胞與生理鹽水懸液對照以及通過反定型、抗體吸收、放散試驗和血型物質鑑別的鑑定,甚至親屬的血型兼家系調查分析綜合判斷。(6)輸入異型血或做過與受檢者血型不同的異體骨髓器官移植患者,在血型鑑定時可能出現...
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抗-M導致交叉配血不合1例研究
...爲MN和MM型,該患者所分娩新生兒的直接抗球蛋白試驗和放散試驗及血清遊離抗體試驗均爲陽性,新生兒的放散液和血清內存在IgG抗-M,實驗證實該患者所分娩新生兒已由抗-M引起了新生兒溶血病(HDN),隨後的臨牀資料調查表明...
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第四章 血型與輸血--第一節 血型
...只能用間接抗球蛋白試驗或二期酶法才能測定,或用吸收放散試驗來證實。 儘管D的抗原性較軟D爲弱,但畢竟還是Rh陽性細胞,所以當將D血輸給Rh陰性受血者時,仍有引起產生抗D的可能性,因此應將D型供血者做Rh陽性處理,...
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藥品臨牀試驗管理規範(局令第13號)
《藥品臨牀試驗管理規範》於1999年7月23日,經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自頒佈之日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年九月一日 藥品臨牀試驗管理規範 第一章總則 ...