倍他司汀 2014年10月08日修訂版

BY wangyuan

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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倍他司汀說明書

藥品名稱

倍他司汀

英文名稱

Betahistine ,Merislon

別名

倍他司汀二鹽酸鹽;抗眩啶;敏使郎;美克樂;培他啶鹽酸鹽;鹽酸培他啶;鹽酸培他司汀;西其汀;培他組啶;培他胺;倍他胺;倍他組啶;甲胺乙比啶;培他啶 ;Betahistine Hydrochloride;Betahistine Dihydrochlo

分類

神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他

劑型

1.片劑:4mg;

2.注射劑:2mg(2ml),4mg(2ml),20mg(500ml)(氯化鈉)。

倍他司汀的藥理作用

爲組胺H1受體激動藥。體內外實驗證明,能選擇性作用於H1受體,具有擴張毛細血管、舒張前毛細血管括約肌、增加前毛細血管微循環血流量、降低內耳靜脈壓和促進內耳淋巴吸收、增進內耳動脈血流量的作用。還通過抑制H3受體,抑制組胺的負反饋調節。在改善微循環的同時,也能增加內耳毛細胞的穩定性,減少前庭神經的傳導,增強前庭器官的代償功能。擴張血管作用比組胺弱而持久,擴血管時不增加微血管的通透性,刺激胃酸分泌作用很小。也可增加頸動脈血流量,擴張毛細血管前小動脈,促進腦微循環,對動脈血壓的改變及對平滑肌的影響尚未觀察到。其特點是能顯著增加腦血流量和前庭及內耳血流量,減輕膜迷路積水,從而消除內耳性眩暈、耳鳴和耳閉感等症狀。此外,也有抑制組胺釋放的抗過敏作用。

倍他司汀的藥代動力學

口服給藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。

倍他司汀的適應證

用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈硬化、缺血性腦血管病、頭部外傷或高血壓所致的體位性眩暈,對各種原因的頭痛均有緩解作用。另外,對褥瘡也有明顯療效。

倍他司汀的禁忌證

嗜鉻細胞嗜鉻細胞瘤患者及對倍他司汀過敏者禁用。

注意事項

1.對消化性潰瘍、支氣管哮喘患者慎用。

2.肝臟疾病者慎用。

3.如出現明顯不良反應,須立即停藥。

倍他司汀的不良反應

可有口乾、噁心、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等不良反應。

倍他司汀的用法用量

1.口服:每次4~8mg,每天2~4次,每天最高量不超過48mg。

2.肌內注射:每次2~4mg,每天2次。

3.靜脈滴注:每天20~40mg,每天1次。

藥物相互作用

服用抗組胺藥可阻滯倍他司汀的部分或全部作用。

專家點評

倍他司汀爲組胺H1受體激動藥。其特點能顯著增加腦血流量和前庭及內耳血流量,減輕膜迷路積水,從而消除內耳性眩暈、耳鳴、耳閉感等症狀。此外還有抗過敏作用。

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